4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-2H-benzo[e][1,3]thiazine | 64460-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-2H-benzo[e][1,3]thiazine
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine
• CAS: 64460-74-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: HTRRYHUQXNIAAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-2H-benzo[e][1,3]thiazine 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3-methyl-2,4-dihydro-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-thia analogues of isoquinoline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811558
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-benzoic acid-{[(3,4-dimethoxy-phenylsulfanyl)-methyl]-amide} 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以1.7%的产率得到4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-2H-benzo[e][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-thia analogues of isoquinoline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811558

文献信息

• Ring Transformations of 1,3 -Benzothiazines, 51 synthesis of benzisothiazoles by the oxidative ring contraction of 2-aryl-4H-and 4-ARYL-2H-1,3-benzothiazines
  作者：Ja´nos Szabo´、Erzse´bet Szu¨cs、Lajos Fodor、A´gnes Kato´cs、Gabor Bernath、Pal Sohar

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90037-3

  日期：1988.1

  of 5¯¯a¯¯−c¯¯ with sodium periodate involved ring contraction, affording 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1-oxides (8¯¯a¯¯−c¯¯). A similar ring transformation was observed in the oxidation of 4-aryl-2H-1,3-benzothiazines (1¯¯3¯¯a¯¯−f¯¯), resulting in the formation of 3-aryl-5,6-dialkoxy-1,2-benzisothiazoles (1¯¯4¯¯a¯¯−f¯¯). The assumed mechanism of these ring transformations is discussed. The conversion

  用过氧化氢将6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪（1′a′）氧化生成[2,2'-双（苯甲酰基氨基甲基）-4,4'，5， 5′-四甲氧基二苯基二硫化物（4′）。1'a'的高锰酸钾氧化得到6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮（5'a'），然后用计算量的过苯甲酸将其氧化以获得相应的1氧化物（6′a′）和1,1-二氧化物（7′）。用高碘酸钠氧化5′a′-c′可引起环收缩，得到1,2-苯并噻唑-3（2H）-1-氧化物（8′a′-c′）。在4-芳基-2H-1,3-苯并噻嗪（1'3'a'-f'）的氧化中观察到类似的环转化。，导致形成3-芳基-5,6-二烷氧基-1,2-苯并噻唑（1′4′a′-f′）。讨论了这些环变换的假定机制。1，3-苯并噻嗪向1，2-苯并噻唑的转化实际上代表1，3-苯并噻嗪的环转化反应和1，2-苯并噻唑衍生物的新合成。新化合物的结构通过ir，1 H和13
• Szabo, Jano; Fodor, Lajos; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 481 - 484
  作者：Szabo, Jano、Fodor, Lajos、Bernath, Gabor、Talpas, Gizella S.、Bani-Akoto, Ernest、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• Conformational analysis of s-triazolobenzothiazine derivatives prepared by intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines to 4-aryl-2H-1,3-benzothiazines
  作者：János Szabó、Lajos Fodor、Ernest Bani-Akoto、Gizella S. Talpas、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81588-x

  日期：1992.6

  A series of new 1,3,10b-trisubstituted-8,9-dimethoxy-1,10b-dihydro-5H-1,2,4-triazolo[4,3-c]=[1,3]benzothiazines (2a-i) have been synthesized by thermal [3+2]-cycloaddition of nitrilimines to 4-aryl-6, 7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazines (1a-d). Conformational analysis of the s-triazolobenzothiazine derivatives 2a-i was performed by NMR spectroscopy.
• SZABO, JANOS;KATOCS, AGNES;BERNATH, GABOR;SOHAR, PAL, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N, C. 463-471
  作者：SZABO, JANOS、KATOCS, AGNES、BERNATH, GABOR、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——
• SZABO, JANOS;FODOI, LAJOS;BERNATH, GABOR;TALPAS, GIZELLA S.;BANI-AKOTO, E+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 481-484
  作者：SZABO, JANOS、FODOI, LAJOS、BERNATH, GABOR、TALPAS, GIZELLA S.、BANI-AKOTO, E+

  DOI：——

  日期：——