2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)acetic acid | 502482-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxy-4-piperidyl)acetic acid；2-[4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 502482-52-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: CTGKOZWOKCERFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)acetic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-氧-3,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2015048301A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构和其药用盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留相关的疾病。

  公开号：

  WO2016065582A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 sodium hydroxide 、 4-[(乙氧基羰基)甲基]-4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)acetic acid 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.9 g of the desired product 4-carboxymethyl-4-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (A2) were obtained的产率得到2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one-Compounds and the Use Thereof for Producing Drugs

  摘要：

  本发明涉及取代的1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5]-癸烷-2-酮化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物。

  公开号：

  US20090105290A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH P13K MODULATION<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA MODULATION DE PI3K
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2021202964A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I), or a prodrug, solvate, enantiomer, stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, W, X, Y, s, and Ring A are as described herein.

  该披露涉及到式(I)的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构色酮抑制剂，在与PI3K调节相关的疾病或紊乱的治疗中有用，式(I)，或其前药、溶剂化合物、对映体、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、W、X、Y、s和环A如本文所述。
• [EN] SELECTIVE CALCIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011032291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T- type calcium channel activity are disclosed using a series of compounds containing N-acylated cyclic amines linked to an aπl ring as shown in formula (I).

  揭示了一种使用一系列含有N-酰化环氨基与aπl环相连的化合物来改善以不需要的钙通道活性为特征的状况的方法和有效化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。
• PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：MILTZ Wolfgang

  公开号：US20120252778A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to pyrazolo pyrimidine derivatives, to methods of preparing these, to combinations and pharmaceutical composition comprising these, and to their use in the treatment of diseases and disorders which may for example involve autoimmune diseases, angiogenesis, pain, and/or inflammatory diseases.

  本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物，涉及制备这些衍生物的方法，涉及包含这些衍生物的组合物和药物组合物，以及它们在治疗可能涉及自身免疫疾病、血管生成、疼痛和/或炎症性疾病的疾病和紊乱中的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。