N,N'-diisopropyl-2,3-butanediimine | 58279-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-2,3-butanediimine
• 英文别名: Diacetylbis-(isopropylimin)；Butane-2,3-diimine, N,N'-diisopropyl-；2-N,3-N-di(propan-2-yl)butane-2,3-diimine
• CAS: 58279-48-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: QBMVJNBPZWJHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisopropyl-2,3-butanediimine 在 氨 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Methyl-3-(3-methyldiaziridin-3-yl)diaziridine
  参考文献：
  名称：

  Bi-3H-重氮基-3-基作为高度紧张的环炔烃的前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503124
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2,3-丁二酮 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到N,N'-diisopropyl-2,3-butanediimine
  参考文献：
  名称：

  挥发性钼 (VI) 双酰亚胺的热稳定性和分解途径

  摘要：

  在原子层沉积和化学气相沉积中，许多含钼薄膜的气相沉积依赖于具有一般双（叔丁基亚氨基）钼（VI）骨架的挥发性化合物的传递。我们使用中性N , N '-螯合物制备了一系列 ( t BuN) 2 MoCl 2加合物，并研究了它们的挥发性、热稳定性和分解途径。挥发性已通过热重分析确定，其中 1,4-二叔丁基-1,3-二氮杂丁二烯加合物 ( 5) 被发现是最易挥发的（135 °C 时蒸汽压为 1 托）。热稳定性主要使用差示扫描量热法测量，发现 1,10-菲咯啉加合物 ( 4 ) 在 303 °C 开始分解时最稳定。我们还研究了具有其他烷基取代亚氨基的钼化合物：这些化合物都遵循类似的分解途径，即 γ-H 活化，具有不同的反应势垒。系统地研究了叔戊基、1-金刚烷基和环状亚氨基（来自 2,5-二甲基己烷-2,5-二胺）以探测该途径的动力学。所有这些化合物都已得到充分表征，包括通过单晶 X 射线衍射，共报道了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03817

文献信息

• Halbsandwichkomplexe mit stickstoffliganden
  作者：Heindirk tom Dieck、Michael Haarich

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80204-7

  日期：1985.8

  Cyclopentadienyl- and pentamethylcyclopentadienyl-cobalt(I) complexes, [(C5H5)Co(dad)] (II) and [(C5Me5)Co(dad)] (IV) (dad = 1,4-diaza-1,3-diene, RN=CR′CR′=NR), can be prepared via substitution and reduction reactions. These complexes, which are thermally stable but extremely sensitive to oxidation, show a pseudo-C2ν symmetry in their room temperature NMR spectra; at 205 K different conformers can

  环戊二烯基和五甲基环戊二烯基-钴（I）配合物，[（C 5 H 5）Co（dad）]（II）和[（C 5 Me 5）Co（dad）]（IV）（dad = 1,4-diaza可以通过取代和还原反应制备-1，3-二烯，RN ＝ CR′CR′＝ NR）。这些复合物具有热稳定性，但对氧化反应极为敏感，在其室温NMR光谱中显示出伪C2ν对称性。在205 K时，可以在IIf的NMR光谱中检测到不同的构象异构体（dad If：R = iC 3 H 7，R'= CH 3），表明空间位阻，尽管电离能较低（IE 1，IE 1对于IIa 6.17 eV），是金属的典型“碱反应”，例如添加甲基碘。电子光谱中主跃迁的异常小半峰宽度（为配合物II的特征）比CT跃迁更好地描述为复杂的π→-π ★跃迁。与NMR和电子光谱数据一起，IIa和其他富电子爸爸配合物的电化学行为和光电子光谱结果也包括在讨论中以及与四氮二烯类似物的比较中。
• Steuerung der N- oder C-alkylierung von CN-systemen mit lithium-, magnesium- und aluminiumorganylen
  作者：Lutz Stamp、Heindirk tom Dieck

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80715-9

  日期：1984.12

  which give, after reaction with ethyl Grignard reagent and alcoholysis, the N-ethylated reduction products VIII and IX in low yield. The same β-amino-imines (VIII) or tautomeric en-diamines (IX) can be obtained directly in excellent yields from DAD I and n-butyllithium, ethyl magnesium bromide or triethylaluminium in polar solvents. Secondary and tertiary alkyl magnesium halides give only the C-alkylated

  二氮杂二烯（DAD）型共轭偶氮甲碱（RN = CR'-CR'= NR）形成铜（I）络合物（DAD）CuCl，与乙基格氏试剂和醇解反应后生成N-乙基化的还原产物VIII和IX产量低。可以从DAD I和正丁基锂，​​乙基溴化镁或三乙基铝在极性溶剂中直接以优异的收率直接获得相同的β-氨基亚胺（VIII）或互变异构二胺（IX）。仲和叔烷基卤化镁仅产生C-烷基化的X。用正丁基锂进行的溶剂研究表明，“正态” C-烷基化仅在非极性溶剂中和较高的温度下才有利。添加极性溶剂（THF），络合剂（TMEDA）或降低温度会增加N-烷基化。在将格氏试剂加到I之后，中间体VIIIg也可以用卤代烷作为亲电子试剂处理，得到烯二胺XIII和XIV。产品的不寻常立体化学已经通过1 H和13 C NMR光谱进行了研究。具有非平面NRR”基团的顺式构型似乎是对二胺VIII和XIV的典型特征。[t-Bu（CH 3）N]和[t-Bu（C
• Synthesis and Self-Assembly Processes of Monofunctionalized Cucurbit[7]uril
  作者：Brittany Vinciguerra、Liping Cao、Joe R. Cannon、Peter Y. Zavalij、Catherine Fenselau、Lyle Isaacs

  DOI：10.1021/ja3058502

  日期：2012.8.8

  We present a building-block approach toward functionalized CB[7] derivatives by the condensation of methylene-bridged glycoluril hexamer 1 and glycoluril bis(cyclic ethers) 2 and 12. The CB[7] derivatives Me2CB[7] and CyCB[7] are highly soluble in water (264 mM and 181 mM, respectively). As a result of the high intrinsic solubility of Me2CB[7], it is able to solubilize the insoluble benzimidazole drug albendazole. The reaction of hexamer 1 with glycoluril derivative 12, which bears a primary alkyl chloride group, gives CB[7] derivative 18 in 16% isolated yield. Compound 18 reacts with NaN3 to yield azide-substituted CB[7] 19 in 81% yield, which subsequently undergoes click reaction with propargylammonium chloride (21) to yield CB[7] derivative 20 in 95% yield, which bears a covalently attached triazolyl ammonium group along its equator. The results of NMR spectroscopy (H-1, variable-temperature, and DOSY) and electrospray mass spectrometry establish that 20 undergoes self-assembly to form a cyclic tetrameric assembly (20(4)) in aqueous solution. CB[7] derivatives bearing reactive functional groups (e.g., N-3, Cl) are now available for incorporation into more complex functional systems.
• Svoboda, Michael; Dieck, Heindirk tom; Krueger, Carl, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 7, p. 814 - 822
  作者：Svoboda, Michael、Dieck, Heindirk tom、Krueger, Carl、Tsay, Yi-Hung

  DOI：——

  日期：——
• Dieck, Heindirk tom; Stamp, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 10, p. 1369 - 1382
  作者：Dieck, Heindirk tom、Stamp, Lutz

  DOI：——

  日期：——