furo<4,3,2-de><1>benzopyran | 209-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: furo<4,3,2-de><1>benzopyran
• 英文别名: furo(4,3,2-de)[1]benzopyran；Furo[4,3,2-de][1]benzopyran；2,7-dioxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,5,8,10-pentaene
• CAS: 209-08-5
• 化学式: C₁₀H₆O₂
• 分子量: 158.156
• InChiKey: YGYPBWGLSJUWCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  264.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo<4,3,2-de><1>benzopyran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到呋喃并[4,3,2-脱][1]苯并吡喃,3,4-二氢-
  参考文献：
  名称：

  Tanemura, Kiyoshi; Suzuki, Tsuneo; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 305 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-3,4-dihydrofuro<4,3,2-de><1>benzopyran 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到furo<4,3,2-de><1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Tanemura, Kiyoshi; Suzuki, Tsuneo; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 305 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TANEMURA, KIYOSHI;SUZUKI, TSUNEO;HORAGUCHI, TAKAAKI;SUDO, MIKIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 305-309
  作者：TANEMURA, KIYOSHI、SUZUKI, TSUNEO、HORAGUCHI, TAKAAKI、SUDO, MIKIO

  DOI：——

  日期：——
• Tanemura, Kiyoshi; Suzuki, Tsuneo; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 305 - 309
  作者：Tanemura, Kiyoshi、Suzuki, Tsuneo、Horaguchi, Takaaki、Sudo, Mikio

  DOI：——

  日期：——