4-乙氧基-1,1,2-三苯基-4-[1,2,4]三唑-1-基-丁-2,3-二烯-1-醇 | 1026450-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-乙氧基-1,1,2-三苯基-4-[1,2,4]三唑-1-基-丁-2,3-二烯-1-醇
• CAS: 1026450-43-0
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 409.488
• InChiKey: CXWNDHVODJGGDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-1,1,2-三苯基-4-[1,2,4]三唑-1-基-丁-2,3-二烯-1-醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5,5-Triphenyl-2,5-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,4-三唑稳定的烯丙基阴离子合成α，β-不饱和酯，α，β-不饱和γ-内酯和2-烷氧基吡咯的新型合成物。

  摘要：

  1-（1,2,4-三唑-1-基）苯基炔丙基乙基醚11（由苯基炔丙基醛二乙基乙缩醛8和1,2,4-三唑制备）的二价阴离子12（左叉的右叉）烷基卤化物，醛，酮和α，β-不饱和酮，仅得到类型10的γ-取代的烯丙基产物。这些加合物经过温和的原位水解，可方便地合成α，β-不饱和酯9a-c和α，β -不饱和的γ-内酯16、18、20和22。二价阴离子13与亚胺的反应以高收率生成了1,3,4-三取代的2-烷氧基吡咯27、30和31。烷基取代的类似物34经历类似的反应，主要得到γ产物39,40和42以及一小部分α-类似物。

  DOI：

  10.1021/jo961397l
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛缩二乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 4-乙氧基-1,1,2-三苯基-4-[1,2,4]三唑-1-基-丁-2,3-二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,4-三唑稳定的烯丙基阴离子合成α，β-不饱和酯，α，β-不饱和γ-内酯和2-烷氧基吡咯的新型合成物。

  摘要：

  1-（1,2,4-三唑-1-基）苯基炔丙基乙基醚11（由苯基炔丙基醛二乙基乙缩醛8和1,2,4-三唑制备）的二价阴离子12（左叉的右叉）烷基卤化物，醛，酮和α，β-不饱和酮，仅得到类型10的γ-取代的烯丙基产物。这些加合物经过温和的原位水解，可方便地合成α，β-不饱和酯9a-c和α，β -不饱和的γ-内酯16、18、20和22。二价阴离子13与亚胺的反应以高收率生成了1,3,4-三取代的2-烷氧基吡咯27、30和31。烷基取代的类似物34经历类似的反应，主要得到γ产物39,40和42以及一小部分α-类似物。

  DOI：

  10.1021/jo961397l

文献信息

• Novel Syntheses of α,β-Unsaturated Esters, α,β-Unsaturated γ-Lactones, and 2-Alkoxypyrroles <i>via</i> 1,2,4-Triazole-Stabilized Allenic Anions
  作者：Alan R. Katritzky、Daming Feng、Hengyuan Lang

  DOI：10.1021/jo961397l

  日期：1997.2.1

  phenylpropargylaldehyde diethyl acetal 8 and 1,2,4-triazole) reacts with alkyl halides, aldehydes, ketones, and alpha,beta-unsaturated ketones to give exclusively gamma-substituted allenic products of type 10. These adducts underwent mild in situ hydrolysis enabling convenient syntheses of alpha,beta-unsaturated esters 9a-c and alpha,beta-unsaturated gamma-lactones 16, 18, 20, and 22. Reactions of dianion 13 with

  1-（1,2,4-三唑-1-基）苯基炔丙基乙基醚11（由苯基炔丙基醛二乙基乙缩醛8和1,2,4-三唑制备）的二价阴离子12（左叉的右叉）烷基卤化物，醛，酮和α，β-不饱和酮，仅得到类型10的γ-取代的烯丙基产物。这些加合物经过温和的原位水解，可方便地合成α，β-不饱和酯9a-c和α，β -不饱和的γ-内酯16、18、20和22。二价阴离子13与亚胺的反应以高收率生成了1,3,4-三取代的2-烷氧基吡咯27、30和31。烷基取代的类似物34经历类似的反应，主要得到γ产物39,40和42以及一小部分α-类似物。