| 137207-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• CAS: 137207-19-3；141554-49-6
• 化学式: C₂₇H₃₄O₇Si
• 分子量: 498.648
• InChiKey: YFRXLXALWJKKGQ-FIRPXTFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到3-[(4R,5S,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanedioic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  （±）-倍半酰亚胺A和B的全合成

  摘要：

  sesbanimide A（的全合成1）和B（2）据报道其特点（一）环戊二烯与乙醛酸导致有用的双环内酯积木反应3和（b）使用2.5摩尔分米-3锂高氯酸盐在乙醚中，以促进1-甲氧基-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙烯的共轭加成至不饱和内酯11。

  DOI：

  10.1039/c39920000368
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 lithium perchlorate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-倍半酰亚胺A和B的全合成

  摘要：

  sesbanimide A（的全合成1）和B（2）据报道其特点（一）环戊二烯与乙醛酸导致有用的双环内酯积木反应3和（b）使用2.5摩尔分米-3锂高氯酸盐在乙醚中，以促进1-甲氧基-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙烯的共轭加成至不饱和内酯11。

  DOI：

  10.1039/c39920000368

文献信息

• Lithium perchlorate catalyzed conjugate addition of o-silylated ketene acetals to hindered α,β-unsaturated carbonyl compounds at atmospheric pressure
  作者：Paul A. Grieco、R.J. Cooke、Kenneth J. Henry、James M. VanderRoest

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92276-7

  日期：1991.1

  O-Silylated ketene acetals undergo 1,4 conjugate addition to hindered α,β-unsaturated carbonyl systems at atmospheric pressure in the presence of lithium perchlorate.

  在高氯酸锂存在下，在大气压下，O-甲硅烷基烯酮缩醛经过1,4共轭加成后可形成受阻的α，β-不饱和羰基体系。