Naphthalene, 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dihydro- | 198341-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene, 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dihydro-
• 英文别名: 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dihydronaphthalene
• CAS: 198341-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂
• 分子量: 316.035
• InChiKey: KPVLLFSPZOIEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalene, 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dihydro- 在 氧气 、 焦磷酸硫胺素 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,4,9,10-hexahydro-2,3-dioxaanthracene
  参考文献：
  名称：

  通过2,3-双（溴甲基）-1,3-丁二烯和衍生的环外二烯的光氧化作用产生的不饱和环状过氧化物合成3,4-二取代的呋喃

  摘要：

  2,3-双（溴甲基）-1,3-丁二烯（3）与单线态氧的反应导致形成过氧化物（4），该过氧化物与CoTPP重配成双（溴甲基）呋喃。由3与DMAD和苯并[3]的[2 + 4] Diels-Alder反应制得的锌诱导的环加合物脱溴反应，给出了环外二烯7和11，通过光氧合然后重排制备了稠合的环呋喃。4,5-二亚甲基-1,2-二恶烷（14）是由锌诱导的4脱溴合成的。研究了14与MTAD，单线态氧和DMAD的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00875-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二(溴甲基)-1,3-丁二烯 、 2-carboxybenzene diazonium chloride 在 methyloxirane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到Naphthalene, 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  通过2,3-双（溴甲基）-1,3-丁二烯和衍生的环外二烯的光氧化作用产生的不饱和环状过氧化物合成3,4-二取代的呋喃

  摘要：

  2,3-双（溴甲基）-1,3-丁二烯（3）与单线态氧的反应导致形成过氧化物（4），该过氧化物与CoTPP重配成双（溴甲基）呋喃。由3与DMAD和苯并[3]的[2 + 4] Diels-Alder反应制得的锌诱导的环加合物脱溴反应，给出了环外二烯7和11，通过光氧合然后重排制备了稠合的环呋喃。4,5-二亚甲基-1,2-二恶烷（14）是由锌诱导的4脱溴合成的。研究了14与MTAD，单线态氧和DMAD的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00875-2

文献信息

• Modifiable polyunsaturated polymers and processes for their preparation
  申请人：Parthiban Anbanandam

  公开号：US20060189774A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to modifiable linear polyunsaturated polymers and processes for preparing the same comprising reacting solely at least one bifunctional nucleophilic compound with at least one α-functional unsaturated monomer. The at least one bifunctional nucleophilic compound of the invention comprises two nucleophiles independently selected from the group consisting of C, N, O, S and Se. The at least one α-functional unsaturated monomer of the invention comprises two leaving groups L 1 and L 2 , wherein at least one of the leaving groups L 1 and L 2 of the at least one α-functional unsaturated monomer is part of the nonaromatic unsaturated structure C═C—C α -L. The double bond of said α-functional unsaturated monomer is maintained in the polyunsaturated polymer.

  本发明涉及可改性线性多不饱和聚合物以及制备该聚合物的工艺，包括仅使至少一种双官能团亲核化合物与至少一种α官能团不饱和单体反应。本发明的至少一种双官能团亲核化合物包括两个独立选自 C、N、O、S 和 Se 组的亲核物。本发明的至少一种 α-官能团不饱和单体包括两个离去基团 L 1 和 L 2 其中至少一个离去基团 L 1 和 L 2 的至少一个离去基团 L 1 和 L 2 是非芳香族不饱和结构 C═C-C α -L.所述 α-官能团不饱和单体的双键保留在多不饱和聚合物中。
• Synthesis of 3,4-disubstituted furans via unsaturated cyclic peroxides arising by photooxygenation of 2,3-bis (bromomethyl)-1,3-butadiene and derived exocyclic dienes
  作者：Basri Atasoy、Recep Özen

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00875-2

  日期：1997.10

  The reaction of 2,3-bis (bromomethyl)-1,3-butadiene (3) with singlet oxygen resulted in the formation of a peroxide (4) which rearanged with CoTPP to bis(bromomethyl)furan. Zinc-induced debromination of cycloadducts which were obtained from the [2+4] Diels-Alder reactions of 3 with DMAD and benzyne gave exocyclic dienes 7 and 11 from which fused ring furans were prepared by photooxygenation followed

  2,3-双（溴甲基）-1,3-丁二烯（3）与单线态氧的反应导致形成过氧化物（4），该过氧化物与CoTPP重配成双（溴甲基）呋喃。由3与DMAD和苯并[3]的[2 + 4] Diels-Alder反应制得的锌诱导的环加合物脱溴反应，给出了环外二烯7和11，通过光氧合然后重排制备了稠合的环呋喃。4,5-二亚甲基-1,2-二恶烷（14）是由锌诱导的4脱溴合成的。研究了14与MTAD，单线态氧和DMAD的环加成反应。