2-Benzolazo-4-nitro-naphthol-(1) | 85871-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Benzolazo-4-nitro-naphthol-(1)
• 英文别名: 4-nitro-2-[(E)-phenyldiazenyl]naphthalene-1-ol；4-Nitro-2-phenylazo-[1]naphthol
• CAS: 85871-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 293.282
• InChiKey: VGLKKDUOJYUDHV-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzolazo-4-nitro-naphthol-(1) 、 溶剂黄146 在 sodium acetate 作用下， 生成 acetic acid-(4-nitro-2-phenylazo-[1]naphthyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Mitchell; Smith, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘酚 、 氯化重氮苯 以 水 为溶剂， 生成 2-Benzolazo-4-nitro-naphthol-(1)
  参考文献：
  名称：

  15 N，13 C和1 H NMR研究2-（苯基二氮烯基-4-取代的萘-1-醇）中的互变异构现象。被动组分中的取代对偶氮-肼互变异构现象的影响

  摘要：

  氯化苯重氮与4-R-萘-1-醇（R = NO 2 （1），Br （2），Cl （3）的偶合产物的一维和二维15 N，13 C和1 H NMR光谱，H （4），OCH 3 （5））进行了测量和分析。发现反应产物主要以形式存在。相反，在重氮盐取代基中的先前公布的影响，其中，多个电子受体类型原因的氢化偶氮化形式增加内容的取代基的，化合物中的情况1 - 5是完全相反的。此外，4-在4-硝基-2-[（ E）-（4-硝基-苯基）二氮烯基]萘酞烯-1-醇（6）与4-硝基-N-萘酚相比，在被动成分的4位和活性成分的4位（即重氮盐）上结合的取代都更高2-[（E）-（苯基）二氮烯基]萘他烯-1-醇（1）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109149

文献信息

• Altschul, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1898, vol. 22, p. 115
  作者：Altschul

  DOI：——

  日期：——