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2-chloro-11-hydroxy-11H-benzo[b]acridin-6-one
2-chloro-11-hydroxy-11H-benzo[b]acridin-6-one | 112930-50-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并环庚烷吡啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-11-hydroxy-11H-benzo[b]acridin-6-one
英文别名
——
CAS
112930-50-4
化学式
C
17
H
10
ClNO
2
mdl
——
分子量
295.725
InChiKey
IHDRLIYMRCQLQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
525.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.487±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.51
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
50.19
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chloro-11-hydroxy-11H-benzo[b]acridin-6-one
在
manganese(IV) oxide
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-chlorobenzo[b]acridine-6,11-dione
参考文献:
名称:
Prato, Maurizio; Scorrano, Gianfranco; Stivanello, Mariano, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 5, p. 325 - 326
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-benzoyl-6-chloro-3-methylquinoline
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
硫酸
、 silver sulfate 作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
2-chloro-11-hydroxy-11H-benzo[b]acridin-6-one
参考文献:
名称:
Prato, Maurizio; Scorrano, Gianfranco; Stivanello, Mariano, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 5, p. 325 - 326
摘要:
DOI:
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