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dihydro-5-methyl-3(2H)-furanone | 34003-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydro-5-methyl-3(2H)-furanone
英文别名
5-Methyldihydro-3(2H)-furanone;5-methyloxolan-3-one
dihydro-5-methyl-3(2H)-furanone化学式
CAS
34003-72-0
化学式
C5H8O2
mdl
——
分子量
100.117
InChiKey
YJZXJDJWRQIWDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    82.5 °C(Press: 100 Torr)
  • 密度:
    1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    -0.653 (est)
  • 保留指数:
    808;822

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:4a28ca5451dd080bcd33d5705601ecb3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dihydro-5-methyl-3(2H)-furanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1,4-二羟基-2-丁烯-2-磺化钠
    参考文献:
    名称:
    Monomethylierte 3-Thiacyclopentylsulfaminsäuren und ihre Süßstoffeigenschaften
    摘要:
    甲基-3-硫代环戊胺4a-c被反应成它们的磺酰胺钠盐5a-c,并且它们的结构被确定。只有钠4-甲基-3-硫代环戊基磺酸盐(5b)是甜的。然而,氧代类似物8a-b则是无味的。
    DOI:
    10.3797/scipharm.aut-00-09
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文献信息

  • Substituted pyridines/pyrimidines, their preparation, and their use as pesticides
    申请人:Hoechst Schering
    公开号:US06207668B1
    公开(公告)日:2001-03-27
    The present invention relates to novel substituted pyridines/pyrimidines of the formula I where A is CH or N; X is NH, oxygen or S(O)q where q is 0, 1 or 2; Y is a direct bond or CH2; Z is oxygen, NR7 or S(O)m is 0, 1 or 2, and the radicals R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description, to processes for their preparation, and to their use as pesticides, fungicides, ovicides or as veterinary medicaments.
    本发明涉及公式I的新型取代吡啶/嘧啶,其中A为CH或N;X为NH、氧或S(O)q,其中q为0、1或2;Y为直接键或CH2;Z为氧、NR7或S(O)m,其中m为0、1或2,以及基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义的,其制备方法以及它们作为杀虫剂、杀菌剂、卵杀剂或兽医药物的用途。
  • Certain lower alkyl 4,5-dihydrothiophene-3-thiols
    申请人:Lever Brothers Company
    公开号:US04020170A1
    公开(公告)日:1977-04-26
    Novel sulphur containing food flavor substances are provided containing an oxygen or sulphur atom in a five or six membered ring structure, one alkyl or hydroxy alkyl substituent at at least either of the carbon atoms adjacent to the hetero atom and having at least one sulphur or oxygen atom attached to another carbon atom of the ring structure.
    提供了一种含有硫的新型食品香味物质,其中包含一个含氧或硫原子的五元或六元环结构,至少在相邻的碳原子上有一个烷基或羟基烷基取代基,并且至少有一个硫或氧原子连接到环结构的另一个碳原子上。
  • Monomethylierte 3-Thiacyclopentylsulfaminsäuren und ihre Süßstoffeigenschaften
    作者:B. Unterhalt、L. Kerckhoff、M. Möllers
    DOI:10.3797/scipharm.aut-00-09
    日期:——

    Methyl-3-thiacyclopentanarnines 4a-c were reacted to their sulfamic acid sodiurn salts 5a-c, and their structures determined.Only sodium 4-methyl-3-thiacyclopentylsulfamate (5b) is sweet. The oxa analogues 8a-b however are tasteless.

    甲基-3-硫代环戊胺4a-c被反应成它们的磺酰胺钠盐5a-c,并且它们的结构被确定。只有钠4-甲基-3-硫代环戊基磺酸盐(5b)是甜的。然而,氧代类似物8a-b则是无味的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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