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(3-{3-[2-(4-Difluoromethoxyphenyl)-1,2-dihydroxyethyl]phenyl}-cyclobutyl)acetic acid methyl ester | 931430-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-{3-[2-(4-Difluoromethoxyphenyl)-1,2-dihydroxyethyl]phenyl}-cyclobutyl)acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[3-[3-[2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-1,2-dihydroxyethyl]phenyl]cyclobutyl]acetate
(3-{3-[2-(4-Difluoromethoxyphenyl)-1,2-dihydroxyethyl]phenyl}-cyclobutyl)acetic acid methyl ester化学式
CAS
931430-35-2
化学式
C22H24F2O5
mdl
——
分子量
406.426
InChiKey
MJNMIWYEGUAQPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-{3-[2-(4-Difluoromethoxyphenyl)-1,2-dihydroxyethyl]phenyl}-cyclobutyl)acetic acid methyl ester2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.75h, 以93%的产率得到(3-{3-[2-(4-Difluoromethoxy-phenyl)-2-oxo-acetyl]-phenyl}-cyclobutyl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I,为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
    公开号:
    US20070072925A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3-{3-[2-(4-Difluoromethoxy-phenyl)-2-oxo-acetyl]-phenyl}-cyclobutylidene)-acetic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以51%的产率得到(3-{3-[2-(4-Difluoromethoxyphenyl)-1,2-dihydroxyethyl]phenyl}-cyclobutyl)acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I,为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
    公开号:
    US20070072925A1
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文献信息

  • AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY) PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
    申请人:MALAMAS Michael Sotirios
    公开号:US20090012139A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
    本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法,以抑制β-分泌酶(BACE)并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
  • Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds as inhibitors of the beta-secretase (BACE)
    申请人:Wyeth LLC
    公开号:EP2256107A1
    公开(公告)日:2010-12-01
    The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-3,-dihydrophenylimidazol-4-one compound of formula (I): The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neutrofibrillary tangles.
    本发明提供了一种式(I)的 2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-3,-二氢苯基咪唑-4-酮化合物: 本发明还提供了使用其抑制β-分泌酶(BACE)和治疗β-淀粉样蛋白沉积和中性纤维缠结的方法。
  • AMINO-5- Ý4- (DIFLUOROMETHOXY) PHENYL¨-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BETA-SECRETASE (BACE)
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1928841A1
    公开(公告)日:2008-06-11
  • US7423158B2
    申请人:——
    公开号:US7423158B2
    公开(公告)日:2008-09-09
  • [EN] AMINO-5- [4- (DIFLUOROMETHOXY) PHENYL] -5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] COMPOSES D'AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY) PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE (BACE)
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2007038271A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    [EN] The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-3,5-dihydro-phenylimidazol-4-one compound of formula (I) The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
    [FR] L'invention concerne un composé de 2-amino-5-[4-(difluorométhoxy)phényl]-5-3,5-dihydro-phénylimidazol-4-one de formule (I). L'invention concerne également des procédés d'utilisation de celui-ci aux fins d'inhibition de la ß-sécrétase (BACE) et de traitement de dépôts ß-amyloïdes et d'enchevêtrements neurofibrillaires.
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