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(E)-N-(4-(3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxystyryl)phenyl)methanesulfonamide | 1132944-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-(4-(3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxystyryl)phenyl)methanesulfonamide
英文别名
N-[4-[(E)-2-[3-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-methoxyphenyl]ethenyl]phenyl]methanesulfonamide
(E)-N-(4-(3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxystyryl)phenyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1132944-87-6
化学式
C30H41N3O6SSi
mdl
——
分子量
599.824
InChiKey
VFWXCEPXEIOHEY-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-(4-(3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxystyryl)phenyl)methanesulfonamide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以88%的产率得到(E)-N-(4-(5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-methoxystyryl)phenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-PHENYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
    [FR] N-PHÉNYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
    摘要:
    这项发明涉及:(a) 抑制HCV等的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包含这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。这些化合物在丙型肝炎的治疗中很有用,具有以下一般结构:式(I)
    公开号:
    WO2009039135A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-5-iodo-4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 [(E)-2-[4-(methanesulfonamido)phenyl]vinyl]boronic acidtris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 potassium phosphate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.08h, 以83%的产率得到(E)-N-(4-(3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxystyryl)phenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-PHENYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
    [FR] N-PHÉNYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
    摘要:
    这项发明涉及:(a) 抑制HCV等的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包含这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。这些化合物在丙型肝炎的治疗中很有用,具有以下一般结构:式(I)
    公开号:
    WO2009039135A1
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文献信息

  • [EN] N-PHENYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS<br/>[FR] N-PHÉNYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009039135A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions. The compounds are usefull in the treatment of hepatitis C and are of the following general structure: Formula (I)
    这项发明涉及:(a) 抑制HCV等的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包含这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。这些化合物在丙型肝炎的治疗中很有用,具有以下一般结构:式(I)
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