摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-2-(4-iodophenyl)propanoic acid | 152140-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(4-iodophenyl)propanoic acid
英文别名
(2R)-2-(4-iodophenyl)propanoic acid
(R)-2-(4-iodophenyl)propanoic acid化学式
CAS
152140-57-3
化学式
C9H9IO2
mdl
——
分子量
276.074
InChiKey
RMPXUPUAZGKDBN-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-(4-iodophenyl)propanoic acid 在 bis(triphenylphosphine)palladium(O) 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (R)-2-(4-Isobutyl-phenyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-propionamide
    参考文献:
    名称:
    由旋光的2-(碘苯基)丙酸合成芳基丙酸
    摘要:
    在钯存在下,有机锌化合物与高手性2-(3-碘苯基)丙酸和2-(4-碘苯基)丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73990-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-碘苯基)丙酸 以26的产率得到(R)-2-(4-iodophenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid and
    摘要:
    一种新型的2-[4-(3-甲基-2-噻吩基)苯基]丙酸及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗哺乳动物,包括人类的炎症和疼痛症状有用。本公开涉及这些化合物、生产这些化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物以及治疗炎症和疼痛症状的方法。
    公开号:
    US04230719A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substrate Scope Evaluation of the Enantioselective Reduction of β-Alkyl-β-arylnitroalkenes by Old Yellow Enzymes 1-3 for Organic Synthesis Applications
    作者:Mattia Bertolotti、Elisabetta Brenna、Michele Crotti、Francesco G. Gatti、Daniela Monti、Fabio Parmeggiani、Sara Santangelo
    DOI:10.1002/cctc.201500958
    日期:2016.2
    to bioreduction, to define the synthetic potential of this enantioselective reaction in the preparation of chiral fine chemicals. The versatility of the resulting nitroalkanes as chiral building blocks is shown by reducing the nitro group into a primary amine and by converting it into a carboxylic acid moiety by Meyer reaction.
    研究了旧的黄色酶催化还原β-烷基-β-芳基硝基烯烃的底物范围。制备在硝基的β位碳原子上具有增加长度的烷基链的化合物或在芳环上具有不同取代基的化合物,并将其进行生物还原,以定义该对映选择性反应在制备手性精细化学品中的合成潜力。通过将硝基还原为伯胺并通​​过迈耶反应将其转化为羧酸部分,可以显示出所得硝基烷作为手性结构单元的多功能性。
  • Kinbara, Kazushi; Kobayashi, Yuka; Saigo, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 111 - 119
    作者:Kinbara, Kazushi、Kobayashi, Yuka、Saigo, Kazuhiko
    DOI:——
    日期:——
  • GB2010254A
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多