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2-(2-hydroxybenzoyl)-9H-xanthen-9-one | 31964-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxybenzoyl)-9H-xanthen-9-one
英文别名
2-(2-Hydroxybenzoyl)xanthone;2-Salicyloylxanthone;2-Salicyloyl-9H-xanthen-9-one;2-(2-hydroxy-benzoyl)-xanthen-9-one;2-(2-hydroxybenzoyl)xanthen-9-one
2-(2-hydroxybenzoyl)-9H-xanthen-9-one化学式
CAS
31964-91-7
化学式
C20H12O4
mdl
——
分子量
316.313
InChiKey
DXCYUBWSIUJNDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-hydroxybenzoyl)-9H-xanthen-9-one 生成 [2-(9-oxoxanthene-2-carbonyl)phenyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    GHOSH, CHANDRA, KANTA;BHATTACHARYYA, ATANU;BANDYOPADHYAY, CHANDRAKANTA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1319-1320
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehydealuminum oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以48%的产率得到2-(2-hydroxybenzoyl)-9H-xanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    Ghosh, Chandra Kanta; Bhattacharyya, Samita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 166 - 172
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Benzopyrans. Part 41. Reactions of 2-(2-dimethylaminovinyl)-1-benzopyran-4-ones with various dienophiles
    作者:Chandra Kanta Ghosh、Samita Bhattacharyya、Chandreyi Ghosh、Amarendra Patra
    DOI:10.1039/a903145f
    日期:——
    propiolate (EP) ultimately gives xanthenones 33, 34 and 37, respectively, the latter being admixed with flavone 43. Enamine 2, cyclisable to xanthenone 11, gives 33 and 35 with DMAD, and 37 and 44 with EP. Reaction of 3 with DMAD affords 36 exclusively.
    胺1与N-基马来酰亚胺色酮14以及15通过最初的[4 + 2]环加成反应分别产生黄酮10和18。最初对色酮14和16的迈克尔加成反应以及乙酰二羧酸二甲DMAD)分别触发了19、4-蒽酮26和富马酸49的形成。二胺1–3与亲电子乙炔的初始[2 + 2]环加合物始终会经历进一步的转化。因此,具有DMAD的1,二苯甲酰基乙炔丙酸乙酯(EP)最终分别产生黄酮33、34和37,后者与黄酮43混合。胺2,可环化为黄酮11,产生33和35的DMAD,以及37和37带EP的44。3与DMAD的反应仅得到36。
  • A base-promoted desalicyloylative dimerization of 3-(1-alkynyl)chromones: An unusual approach to 2-alkynyl xanthones
    作者:Fuchun Xie、Xuan Pan、Shijun Lin、Youhong Hu
    DOI:10.1039/b925234g
    日期:——
    A novel base-promoted cascade desalicyloylative dimerization of 3-(1-alkynyl)chromones to produce 2-alkynyl xanthones has been developed. This tandem process involves multiple reactions, such as Michael additions/cyclizations/desalicyloylation without a transition metal catalyst and inert atmosphere.
    一种新型的碱促进的3-(1-炔基)色酮的级联去杨酰化二聚化反应 2-炔基黄嘌呤已被开发出来。该串联过程涉及多个反应,例如在没有过渡催化剂和惰性气氛下的迈克尔加成/环化/去杨酰化。
  • Ghosh, Chandra Kanta; Bhattacharya, Atanu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 668 - 670
    作者:Ghosh, Chandra Kanta、Bhattacharya, Atanu
    DOI:——
    日期:——
  • GHOSH, CHANDRA, KANTA;BHATTACHARYA, ATANU, INDIAN J. CHEM., 1985, 23, N 7, 668-670
    作者:GHOSH, CHANDRA, KANTA、BHATTACHARYA, ATANU
    DOI:——
    日期:——
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