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3-Iodo-6-methyl-2-phenylthiochromen-4-one
3-Iodo-6-methyl-2-phenylthiochromen-4-one | 140173-41-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Iodo-6-methyl-2-phenylthiochromen-4-one
英文别名
——
CAS
140173-41-7
化学式
C
16
H
11
IOS
mdl
——
分子量
378.233
InChiKey
BSEFBKUAWFLDQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
NSC 55788
787-44-0
C
16
H
12
OS
252.337
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Iodo-6-methyl-2-phenylthiochromen-4-one
在
铜
作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到6,6'-Dimethyl-2,2'-diphenyl-[3,3']bithiochromenyl-4,4'-dione
参考文献:
名称:
一些新型双黄酮的合成研究。八。C3-连接的双黄酮、双硫黄酮和双硫色酮的新合成
摘要:
摘要 黄酮、硫代黄酮和硫代色酮的 3-碘衍生物与细碎的铜在 200–210°C 下反应分别得到标题化合物。因此为这些化合物提供了一种新方法。
DOI:
10.1080/00397919308018584
作为产物:
描述:
NSC 55788
在 ammonium cerium(IV) nitrate 、
碘
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到3-Iodo-6-methyl-2-phenylthiochromen-4-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 3-Iodo Derivatives of Flavones, Thioflavones and Thiochromones
摘要:
在温和的条件下,相应的杂环衍生物与碘-铈(IV)硝酸铵体系发生反应,制备出了标题化合物--2-芳基-3-碘-4H-1-苯并吡喃和 2-烷基-或 2-芳基-3-碘-4H-1-苯并硫代吡喃。此外,还展示了该反应的范围和拟议机理。
DOI:
10.1055/s-1993-25904
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