8-氨基-2,3-二甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶 | 119858-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 8-氨基-2,3-二甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 8-amino-2,3-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2,3-dimethyl-8-aminoimidazo[1,2-a]pyridine；2,3-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
• CAS: 119858-51-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: RTUABNJRTRJMMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-2,3-二甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 钯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 2,3-二甲基-6,7-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrano[2,3-c]imidazo[-1,2-a]pyridine derivatives for the treatment of gastrointestinal disorders

  摘要：

  式（1）的化合物，其中取代基具有描述中提到的含义，适用于预防和治疗胃肠疾病。

  公开号：

  US20030100578A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-8-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-氨基-2,3-二甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Imidazole protectorant for the stomach and intestine

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中取代基和符号具有说明书中所述含义的新化合物具有有趣的药理学性质。它们对温血动物的胃和肠具有保护作用。

  公开号：

  US05112834A1

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243533A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或颞叶前叶痴呆症。
• 3-methylimidazopyridines
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06096758A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  The invention relates to certain substituted imidazo[1,2-a]pyridines useful in the treatment of gastro-intestinal disorders.

  这项发明涉及某些在治疗胃肠道疾病中有用的取代咪唑[1,2-a]吡啶类化合物。
• POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20040106642A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  该发明涉及某个特定的化学式1中的咪唑吡啶类化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的意义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的特性。
• Prodrugs of imidazopyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030125327A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compounds of formula (1), in which the substituents have the meanings mentioned in the description are suitable for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases. 1

  式（1）化合物，其中取代基具有描述中提到的含义，适用于预防和治疗胃肠疾病。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06579884B1

  公开（公告）日：2003-06-17

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of the formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新颖的化合物及其治疗上可接受的盐，其化学式为(I)，能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。