3-[3-bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-3-methyl-benzofuran-2-one-3-carboxylate | 361196-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[3-bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-3-methyl-benzofuran-2-one-3-carboxylate
• CAS: 361196-95-4
• 化学式: C₂₄H₁₉BrO₆
• 分子量: 483.315
• InChiKey: KOUDJDBUWQGDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-3-methyl-benzofuran-2-one-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 硼酸三异丙酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 10b-methoxycarbonyl-5a,10b-dihydro-benzo[b]benzo[4,5]furo[3,2-d]furan-4-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成重氮酰胺A大环核。

  摘要：

  [反应：见正文] 18和30的Suzuki偶联得到9为两种阻转异构体的互变混合物。在-23℃用LDA处理得到大环酮8，产率为57％。

  DOI：

  10.1021/ol016097r
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-benzofuran 在 过氧乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-[3-bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)-phenyl]-3-methyl-benzofuran-2-one-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成重氮酰胺A大环核。

  摘要：

  [反应：见正文] 18和30的Suzuki偶联得到9为两种阻转异构体的互变混合物。在-23℃用LDA处理得到大环酮8，产率为57％。

  DOI：

  10.1021/ol016097r