(2-ethyl-1-naphthalenyl)dimethylsilane | 1417742-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-ethyl-1-naphthalenyl)dimethylsilane
• CAS: 1417742-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₈Si
• 分子量: 214.382
• InChiKey: OXXSLTDJWZTAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethyl-1-naphthalenyl)dimethylsilane 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1-silacyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  磷配体对铑催化的未活化C（sp 3）-H键的脱氢甲硅烷基化和麦芽糖化的促进作用

  摘要：

  当前的工作描述了膦配体在铑催化的未活化的C（sp 3）–H键的脱氢甲硅烷基化和发芽化上的明显加速。反应性受膦配体的空间和电子性质影响。使用庞大且富含电子的二膦配体（R）-DTBM-SEGPHOS在氢受体存在下选择性地产生脱氢甲硅烷基化产物非常有效。的适当选择Ç 2 -对称的手性二膦配体允许通过C（SP的对映选择性desymmetrization不对称脱氢硅烷化3）-H键。C（sp 3还使用铑配合物和宽咬角二膦配体的组合检测了具有脱氢作用的–H键，从而以高收率提供了相应的2,3-二氢苯并[ b ]锗。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00920
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 1-bromo-2-ethylnaphthalene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-ethyl-1-naphthalenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的未激活的C（sp 3）–H键的分子内甲硅烷基化

  摘要：

  用铑催化剂处理各种含有硅烷化C（sp 3）-H键的氢化硅烷，会导致分子内脱氢甲硅烷基化。发现这种甲硅烷基化反应发生在通常不反应的C（sp 3）–H键，该键位于烷基链的末端。有趣的是，铑催化剂还促进了烷基链内部位点的区域选择性甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol303353m