14.21-dihydroxy-5β.14β-pregnanedione-(3.20) | 134392-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14.21-dihydroxy-5β.14β-pregnanedione-(3.20)
• 英文别名: 14.21-Dihydroxy-5β.14β-pregnandion-(3.20)；(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-Hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one；(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 134392-82-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: GFIKKBPYXAJJEO-YLRCVJEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14.21-dihydroxy-5β.14β-pregnanedione-(3.20) 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 14-hydroxy-21-acetoxy-14β-pregnene-(4)-dione-(3.20)
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。酮戊酸类固醇激素中的数字化内酯

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300617
• 作为产物：
  描述：

  毛地黄毒苷配基 在 chromium(VI) oxide 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 14.21-dihydroxy-5β.14β-pregnanedione-(3.20)
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。酮戊酸类固醇激素中的数字化内酯

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300617

文献信息

• Templeton, John F.; Ling, Yangzhi; Jin, Jichun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 823 - 829
  作者：Templeton, John F.、Ling, Yangzhi、Jin, Jichun、Boehmer, Mark A.、Zeglam, Talal H.、LaBella, Frank S.

  DOI：——

  日期：——
• TEMPLETON, JOHN F.;LING, YANGZHI;JIN, JICHUN;BOEHMER, MARK A.;ZEGLAM, TAL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 823-829
  作者：TEMPLETON, JOHN F.、LING, YANGZHI、JIN, JICHUN、BOEHMER, MARK A.、ZEGLAM, TAL+

  DOI：——

  日期：——