(3R,7aS,9R,11aS)-3-phenyl-9-propyloctahydrooxazolo[2,3-j]quinolin-5(6H)-one | 1350558-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,7aS,9R,11aS)-3-phenyl-9-propyloctahydrooxazolo[2,3-j]quinolin-5(6H)-one
• CAS: 1350558-64-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.44
• InChiKey: IKVIYPDVEUZEKZ-HYJFEMIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丙基环己基酮 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 异丁酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.83h， 生成 (3R,7aS,9R,11aS)-3-phenyl-9-propyloctahydrooxazolo[2,3-j]quinolin-5(6H)-one 、
  参考文献：
  名称：

  一种实用的合成路线对映纯6取代顺式-十氢喹啉。

  摘要：

  从4-取代的环己酮开始，已开发出对映体纯的6-取代的顺式-十氢喹啉的实用合成路线，关键步骤是不饱和δ-酮酯衍生物与（R）-苯基甘醇的立体选择性环缩合以及对苯二酚的立体选择性氢化。生成三环恶唑喹诺酮内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol2030058