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5-bromo-7-methoxy-2-methylbenzofuran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-7-methoxy-2-methylbenzofuran
英文别名
5-Bromo-7-methoxy-2-methyl-1-benzofuran
5-bromo-7-methoxy-2-methylbenzofuran化学式
CAS
——
化学式
C10H9BrO2
mdl
——
分子量
241.084
InChiKey
BQJRLPXYZCFWFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 9.25h, 生成 5-bromo-7-methoxy-2-methylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    合成2-芳基/烷基-5-溴-7-甲氧基苯并呋喃的另一种方法。Heck反应用于合成烯醇,均烯醇和类似物
    摘要:
    我们在此报告了在五个步骤中从容易获得的邻香兰素中合成2-芳基/烷基-5-溴-7-甲氧基苯并呋喃的通用,通用和方便的方法。这些苯并呋喃已成功转化为生物活性天然产物Egonol,Homoegonol,并且类似于在钯催化剂存在下使用乙基丙烯酸乙酯/丙烯酸甲酯进行的Heck反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.09.068
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文献信息

  • Novel heterocyclic amide derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
    申请人:Hendrix A. James
    公开号:US20070142351A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The invention relates to heterocyclic substituted amide derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.
    本发明涉及杂环取代酰胺衍生物,其显示对多巴胺D3受体的选择性结合。另一方面,本发明涉及一种治疗中枢神经系统疾病的方法,该疾病与需要该治疗的患者的多巴胺D3受体活性有关,包括向受试者投予所述化合物的治疗有效量以缓解该疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍(如帕森病、帕森综合征、神经阻滞剂引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病)、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。本发明还涉及制备上述化合物的过程,以及将这些化合物用作多巴胺D3受体成像剂的方法。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3154973B1
    公开(公告)日:2018-03-21
  • US7550469B2
    申请人:——
    公开号:US7550469B2
    公开(公告)日:2009-06-23
  • US9708323B2
    申请人:——
    公开号:US9708323B2
    公开(公告)日:2017-07-18
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