(2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-trimethylsilanyl-oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-trimethylsilanyl-oxirane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(2S,3S)-3-trimethylsilyloxiran-2-yl]methoxy]silane
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 260.524
• InChiKey: BQJQUUSLALGLCC-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 叔丁基二甲基甲硅烷基缩水甘油醚 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到(2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-trimethylsilanyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of α,β-epoxysilanes from terminal epoxides by lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide-mediated deprotonation-in situ silylation

  摘要：

  Lithiation-in situ silylation of simple terminal epoxides using lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide in combination with trimethylsilyl chloride provides a direct and experimentally convenient process for the synthesis of trans-alpha,beta-epoxysilanes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01893-2