2-methyl-6-methoxyindenone | 52102-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-methyl-6-methoxyindenone
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-1-indenone；2-Methyl-6-methoxy-1-indenon；1H-Inden-1-one, 6-methoxy-2-methyl-；6-methoxy-2-methylinden-1-one
• CAS: 52102-75-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: KRYCZVJUJXUMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  140-146 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-methoxyindenone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-methyl-1-indenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  茚醇和酯的光化学：取代基对离子和自由基衍生产物之间竞争的影响

  摘要：

  已在甲醇和环己烷中检测了被 X = H、5-CH3O 和 6-CH3O 取代的茚乙酸酯 1 和新戊酸酯 2 的光化学。还发现前体醇3具有光反应性。虽然在环己烷中只得到自由基衍生产物，但在甲醇中形成了离子和自由基衍生产物。任何底物 1、2 和 3 都没有明显的荧光发射表明激发的单线态是高度反应性的。提出了一种通过直接异裂裂解得到茚基阳离子的离子衍生产物的机制？羧酸根阴离子对。生成的茚基阳离子在基态是反芳香族的，并且通过这种光化学溶剂分解有效生成它们与相关基态底物的极低反应性形成鲜明对比。对于新戊酸酯2，提出了一种激发态迁移脱羧作用以形成叔丁基衍生产物。 关键词：es...

  DOI：

  10.1139/v03-131
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-methylindanone 在 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-6-methoxyindenone
  参考文献：
  名称：

  茚醇和酯的光化学：取代基对离子和自由基衍生产物之间竞争的影响

  摘要：

  已在甲醇和环己烷中检测了被 X = H、5-CH3O 和 6-CH3O 取代的茚乙酸酯 1 和新戊酸酯 2 的光化学。还发现前体醇3具有光反应性。虽然在环己烷中只得到自由基衍生产物，但在甲醇中形成了离子和自由基衍生产物。任何底物 1、2 和 3 都没有明显的荧光发射表明激发的单线态是高度反应性的。提出了一种通过直接异裂裂解得到茚基阳离子的离子衍生产物的机制？羧酸根阴离子对。生成的茚基阳离子在基态是反芳香族的，并且通过这种光化学溶剂分解有效生成它们与相关基态底物的极低反应性形成鲜明对比。对于新戊酸酯2，提出了一种激发态迁移脱羧作用以形成叔丁基衍生产物。 关键词：es...

  DOI：

  10.1139/v03-131

文献信息

• Martens,H.; Hoornaert,G., Synthetic Communications, 1972, vol. 2, p. 147 - 156
  作者：Martens,H.、Hoornaert,G.

  DOI：——

  日期：——
• Thermolysis of benzopyranone-indenone adducts. 2. Some new aspects of the mechanism
  作者：Dirk J. Vanderzande、Eric G. Kiekens、Henri J. Martens、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00357a014

  日期：1986.4
• MURRAY R. J.; CROMWELL N. H., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 22, 3540-3545
  作者：MURRAY R. J.、 CROMWELL N. H.

  DOI：——

  日期：——