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epoxy isophorone oxime | 38756-67-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
epoxy isophorone oxime
英文别名
2,3-epoxy-3,5,5-trimethylcyclohexanone oxime;N-(4,4,6-Trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)hydroxylamine;N-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)hydroxylamine
epoxy isophorone oxime化学式
CAS
38756-67-1
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
YTLTZTKKVFYGJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    45.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    epoxy isophorone oxime 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-phenylmethylamino-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Dihydroindol-7(6H)-ones and 6,7-Dihydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8(1H,5H)-dione
    摘要:
    3-甲基环己烯酮可以通过环氧化物转化为 2-苄基氨基-3-甲基环己烯酮而转化为二氢吲哚-7(6H)-酮,后者与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应生成 N-苄基二氢吲哚-7(6H)-酮。讨论了该工艺的局限性,以及无法通过贝克曼或施密特重排将二氢吲哚-7(6H)-酮转化为二氢吡咯氮杂环己二酮的问题。后一种化合物的一个例子是通过简单的方法从吡咯羧酸制得的。
    DOI:
    10.1071/ch9900355
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文献信息

  • A novel α-alkylation of α,β-epoxy ketones
    作者:E.J. Corey、Lawrence S. Melvin、Martin F. Haslanger
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91472-2
    日期:——
  • Dresler; Uzarewicz, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 11, p. 1581 - 1587
    作者:Dresler、Uzarewicz
    DOI:——
    日期:——
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