7-(2-BROMOETHYL)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine | 721920-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2-BROMOETHYL)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
• CAS: 721920-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂
• 分子量: 241.131
• InChiKey: OTSKYYJVTVQEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-BROMOETHYL)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine 、 ethyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(5-MERCAPTO-1-METHYL-1H-pyrazol-3-yl)butanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-4-(1-METHYL-5-{[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl]THIO}-1H-PYRAZOL-3-YL)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。

  公开号：

  WO2004058761A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-羟乙基)-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶 在 二溴亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-(2-BROMOETHYL)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。

  公开号：

  WO2004058761A1

文献信息

• Pyrazole compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20050004200A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α V β 3 and/or the α V β 5 integrin without significantly inhibiting the α V β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括由公式I的化合物组成的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素而不显著抑制αVβ6整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Boys L. Mark

  公开号：US20050043344A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α V β 3 and/or the α V β 5 integrin without significantly inhibiting the α V β 6 integrin.

  本发明涉及包含式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572691A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1592421A1

  公开（公告）日：2005-11-09
• [EN] HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES HETEROARYLALCANOIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058254A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the ανβ3 and/or the ανβ5 integrin without significantly inhibiting the ανβ6 integrin.