7-(2-(2-thienyloxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine | 1068436-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2-(2-thienyloxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 7-(2-thiophen-2-yloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
• CAS: 1068436-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS
• 分子量: 260.36
• InChiKey: UHYIGFWHONDUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-(2-thienyloxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 7-(2-(2-thienyloxy)ethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-[HETEROARYLCARBONYL]-3-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造药物，用于治疗具有显著血管生成或血管组分的疾病，例如用于实体肿瘤的治疗。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其也展示出对其他整合素适当的选择性剖面。

  公开号：

  US20080255183A1
• 作为产物：
  描述：

  2(5H)-噻吩酮 、 7-(2-羟乙基)-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 甜菜碱 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到7-(2-(2-thienyloxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  使用Mitsunobu反应轻松制备噻吩C2-醚

  摘要：

  噻吩醚的制备通常需要强制条件，因此限制了烷基取代基的选择。在这里，我们报道了2（5 H）-噻吩的选择性O-烷基化的第一个成功的普遍适用条件。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.153

文献信息

• [EN] N-[HETEROARYLCARBONYL]-S-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5ß1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[HÉTÉROARYLCARBONYL]-S-THIÉNYL-L-ALANINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE a5ß1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008125811A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui inhibent une fonction de l'intégrine a5ß1, des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant en tant qu'ingrédient actif, leur utilisation en tant que médicaments et leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés pour le traitement, chez des animaux à sang chaud tels que les êtres humains, de maladies qui présentent une angiogenèse ou une composante vasculaire significative tel que pour le traitement de tumeurs solides. La présente invention concerne également des antagonistes de l'intégrine a5ß1 qui présentent également un/des profil(s) de sélectivité approprié(s) contre d'autres intégrines.
• Facile preparation of thiophene C2-ethers using the Mitsunobu reaction
  作者：Craig S. Harris、Hervé Germain、Georges Pasquet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.153

  日期：2008.10

  The preparation of thiophene ethers generally requires forcing conditions thus limiting the choice of alkyl substituent. Herein, we report the first successful generally applicable conditions for the selective O-alkylation of 2(5H)-thiophenone.

  噻吩醚的制备通常需要强制条件，因此限制了烷基取代基的选择。在这里，我们报道了2（5 H）-噻吩的选择性O-烷基化的第一个成功的普遍适用条件。
• N-[HETEROARYLCARBONYL]-3-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS
  申请人：ARNOULD Jean-Claude

  公开号：US20080255183A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造药物，用于治疗具有显著血管生成或血管组分的疾病，例如用于实体肿瘤的治疗。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其也展示出对其他整合素适当的选择性剖面。