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7-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine | 722549-82-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
英文别名
——
7-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine化学式
CAS
722549-82-8
化学式
C10H13ClN2
mdl
——
分子量
196.68
InChiKey
ZMHJCHVLCMFDEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridinesodium cyanide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 6.0h, 以89%的产率得到3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
    [FR] COMPOSES DE THIAZOLE EN TANT QUE DERIVES D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
    摘要:
    本发明涉及包含式(I)化合物的药物组合物,以及选择性抑制或拮抗ανβ3和/或ανβ5整合素而不显著抑制ανβ6整合素的方法。
    公开号:
    WO2004058760A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-(2-羟乙基)-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到7-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
    [FR] COMPOSES DE THIAZOLE EN TANT QUE DERIVES D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
    摘要:
    本发明涉及包含式(I)化合物的药物组合物,以及选择性抑制或拮抗ανβ3和/或ανβ5整合素而不显著抑制ανβ6整合素的方法。
    公开号:
    WO2004058760A1
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文献信息

  • Thiazole compounds as integrin receptor antagonists derivatives
    申请人:Wendt A. John
    公开号:US20050004189A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.
    本发明涉及一类由式I表示或其药学上可接受的盐所表示的化合物,包括式I化合物的制药组合物,以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
  • THIAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1572690A1
    公开(公告)日:2005-09-14
  • US7115596B2
    申请人:——
    公开号:US7115596B2
    公开(公告)日:2006-10-03
  • [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLE EN TANT QUE DERIVES D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2004058760A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the ανβ3 and/or the ανβ5 integrin without significantly inhibiting the ανβ6 integrin.
    本发明涉及包含式(I)化合物的药物组合物,以及选择性抑制或拮抗ανβ3和/或ανβ5整合素而不显著抑制ανβ6整合素的方法。
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