3-(2,4-dinitro-1-naphthyl)-2-butanone | 1332882-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2,4-dinitro-1-naphthyl)-2-butanone
• CAS: 1332882-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: OWTNPCVQCYCMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基萘 、 丁酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2,4-dinitro-1-naphthyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  电化学促进亲核 芳香取代 在室温离子液体中—一种使硝基芳族化合物官能化的环保方法

  摘要：

  当前的手稿显示了电化学研究，旨在基于亲核试剂的电化学方法的优势合理化机理并开发新的绿色合成路线来合成取代的硝基芳族化合物 芳香取代 反应（例如（a）低成本且易于获得的试剂，（b）原子经济，（c）高收率，接近100％）以及使用室温离子液体（RTIL）作为绿色替代品 溶剂 有机 非质子溶剂。四个最受欢迎的RTIL（1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸酯 （[BMIM] BF 4）， 1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐 （[BMIM] PF 6）， 1-丁基-3-甲基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）-酰亚胺 （[BMIM] TFSI） 和 1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐 （[BMIM] AcO选择它们是因为它们在可增加反应的区域选择性的溶剂化作用方面具有不同的性质。用于研究反应可行性和可行性的亲核试剂是经典的氢化物， 甲醇盐， 酮类， 氰化物 和 胺类，而 硝基芳烃 入选者 4-硝基甲苯， 1,3-二硝基苯，

  DOI：

  10.1039/c1gc15303j