{Pd(Me5diethylenetriamine)Br}(1+) | 118141-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {Pd(Me5diethylenetriamine)Br}(1+)
• CAS: 118141-56-3
• 化学式: C₉H₂₃BrN₃Pd
• 分子量: 359.626
• InChiKey: VKTWPNGIIWZFHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pd(Me5diethylenetriamine)Br}(1+) 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氢溴酸 、 1,1,7,7-tetramethyldiethylenetriamineaquopalladium(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Pienaar; Kotowski; Van Eldik, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 373 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (N,N,N′,N′′,N′′-pentamethyldiethylenetriamine)-chloropalladium(II) perchlorate 在 H₂O 、 AgClO₄ 、 NaClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {Pd(Me5diethylenetriamine)Br}(1+)
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的钯（II）二烯配合物快速阳极化反应的动力学和机理。在弱酸性水溶液中的温度和压力依赖性1

  摘要：

  摘要类型为[Pd（L）（H 2 O）] 2+ + X-»[Pd（L）X] + + H 2 O的阴离子反应，L = 1，4，7-Et 3 dien，1， 1，7，4，7-Me 4 dien和1，1，4，7，7-Me 5 dien和X-= Cl-，Br-，I-和N 3-的动力学研究是[X-的函数]，温度和压力（最高1 kbar）。二阶阴离子化速率常数随着L尺寸的增加而降低，并伴随着ΔH≠的增加。对于给定的L，序列Cl---3-成立，并且ΔS≠和ΔV≠的值与关联机制一致。参考先前研究过的类似的阴离子反应来讨论结果。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84354-5

文献信息

• Kinetics of anation in platinum(II) and palladium(II) complexes of N-alkylated diethylenetriamine
  作者：Luciano Canovese、Matteo Cusumano、Antonino Giannetto

  DOI：10.1039/dt9830000195

  日期：——

  concentration. The kinetic behaviour of the complexes depends markedly on the size of the substituents at the nitrogen atoms in the ligand L–L–L. When L–L–L = Me2N[CH2]2NMe[CH2]2NMe2 the second-order rate constants follow the usual nucleophilicity scale and in the case of the platinum complex the kinetic behaviour can be related to that of the unhindered complex [Pt(dien)(H2O)]2+(dien = H2N[CH2]2NH[CH2]2NH2)

  置换H的动力学2 Ó在伪八面体配合物[铂（L-L-L）（H 2 O）] [CLO 4 ] 2（L-L-L =我2 N [CH 2 ] 2 NME [CH 2 ] 2 NMe 2）和[Pd（L–L–L）（H 2 O）] [ClO 4 ] 2（L–L–L = R 2 N [CH 2 ] 2 NMe [CH 2 ] 2 NR 2，R = Me或Et]由亲核试剂Cl –，Br –，I –，（NH 2）在25°C的水中对2 CS，SCN –和S 2 O 3 2 –进行了研究。所有反应都显示出对底物和亲核试剂浓度的一阶依赖性。配合物的动力学行为明显取决于配体L–L中氮原子上取代基的大小。当L–L–L = Me 2 N [CH 2 ] 2 NMe [CH 2 ] 2 NMe 2时，二级速率常数遵循通常的亲核尺度，在铂络合物的情况下，动力学行为可能与不受阻碍的络合物[Pt（dien）（H 2 O）] 2+（dien
• Interactions of some palladium(II) complexes of N-alkyl-substituted diethylenetriamine with anionic micelles. A kinetic study
  作者：Matteo Cusumano、Antonino Giannetto、F.Paolo Cavasino、Carmelo Sbriziolo

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85001-x

  日期：1992.11

  hindrance of the palladium(II) complexes and the nucleophilicity of the entering anions. The presence of SDS retards the reactions because of the binding of the palladium(II) complexes to the anionic micellar aggregates. The binding constants of these complexes, estimated from the kinetic data, have been found to depend on both the charge of the complexes and the hydrophobicity of the ligand N-N-N coordinated

  摘要阴离子（S 2 O 3 2−，SCN-，Br，I-）与钯（II）配合物[Pd（NNN）X] m +之间的取代反应动力学，其中NNN = H 2 N [CH 2 ] 2 NH [CH 2] 2 NH 2（X-= NO 2-），Me 2 N [CH 2] 2 NMe [CH 2] 2 NMe 2（X-= Cl-）和Et 2 N [CH 2] 2 NH [CH 2] 2 NEt 2（X = H 2 O和X-= Cl-），已在25°C和离子强度为0.03 mol dm -3的水中和存在阴离子的条件下进行了研究形成胶束的表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）。所有反应都显示出对底物和阴离子浓度的一级依赖性。水中的取代率取决于钯（II）配合物的位阻和进入阴离子的亲核性。由于钯（II）配合物与阴离子胶束聚集体的结合，SDS的存在会延迟反应。从动力学数据估计，这些配合物的结合常数已发现既依赖于配合物的电荷