2-(Furan-2-ylmethyliminomethyl)-6-methoxyphenol | 958263-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(Furan-2-ylmethyliminomethyl)-6-methoxyphenol
• CAS: 958263-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: KOUUUCSUGRFTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Furan-2-ylmethyliminomethyl)-6-methoxyphenol 、 copper(II) perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与邻香草醛的自缔合合成以促进单核和七核复合物及其作为抗氧化剂的评价

  摘要：

  本研究描述了由邻香草醛与糠胺缩合获得的两种 Cu II配合物的合成、晶体结构、抗氧化活性和分子模型计算。两种配合物都催化超氧化物歧化，并通过硝基蓝四唑光还原进行评估和量化，有效地证明了 McCord-Fridovich 常数值在 1.3-1.4 µM 范围内从 5.50 到 2.87 × 10 6 (M -1 s -1 ) 和酸碱度 7.8。尽管包含七个 Cu II的不寻常排列通过自缔合过程获得的阳离子，按比例来说，七聚体没有显示出最初预期的倍增活性。这种情况也使用分子对接进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132480
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 邻香草醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到2-(Furan-2-ylmethyliminomethyl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  与邻香草醛的自缔合合成以促进单核和七核复合物及其作为抗氧化剂的评价

  摘要：

  本研究描述了由邻香草醛与糠胺缩合获得的两种 Cu II配合物的合成、晶体结构、抗氧化活性和分子模型计算。两种配合物都催化超氧化物歧化，并通过硝基蓝四唑光还原进行评估和量化，有效地证明了 McCord-Fridovich 常数值在 1.3-1.4 µM 范围内从 5.50 到 2.87 × 10 6 (M -1 s -1 ) 和酸碱度 7.8。尽管包含七个 Cu II的不寻常排列通过自缔合过程获得的阳离子，按比例来说，七聚体没有显示出最初预期的倍增活性。这种情况也使用分子对接进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132480

文献信息

• Synthesis, characterization, crystal structure determination, catalytic activity and thermal study of a new oxidovanadium(IV) Schiff base complex: production of V2O5 nano-particles
  作者：Gholamhossein Grivani、Aliakbar Dehno Khalaji、Karla Fejfarová、Michal Dušek、Vida Tahmasebi、Shadi Delkhosh

  DOI：10.1007/s13738-013-0361-y

  日期：2014.8

  A new oxidovanadium(IV) Schiff base complex, VOL2 (1), containing furfuryl pendant group was synthesized by the reaction of the related bidentate O, N-type Schiff base ligand and VO(acac)2 in the ratio of 2:1 in methanol in the reflux conditions. The Schiff base ligand and its vanadyl complex were characterized by 1H-NMR and FT-IR spectra and elemental analysis. The crystal structure of 1 was also determined the single-crystal X-ray analysis. It showed that the metal center located in a distorted tetragonal pyramidal (N2O3) geometry in which the two bidentate Schiff base ligands were coordinated to the vanadium(IV) ion in four equatorial positions, and one oxygen atom in its axial position. The catalytic activity of the vanadyl Schiff base complex was elucidated in the epoxidation of cyclooctene as a model substrate. Different reaction parameters were investigated in this reaction and the results showed that it was an effective and selective catalyst in these optimal conditions. Thermogravimetric analysis of 1 showed that it was decomposed in two stages by losing two methoxy groups and other organic residuals, respectively, in the temperature range of 253–532 °C. In addition, the vanadyl Schiff base complex (1) was thermally decomposed in air at 660 °C and the XRD pattern of the obtained solid showed the formation of the V2O5 nano-particles with the average size of 52 nm.

  在回流条件下，相关的双齿 O、N 型希夫碱配体和 VO(acac)2 以 2:1 的比例在甲醇中反应，合成了一种新的含有糠基悬垂基的氧化钒（IV）希夫碱配合物 VOL2 (1)。希夫碱配体及其钒基配合物通过 1H-NMR 和 FT-IR 光谱以及元素分析进行了表征。此外，还通过单晶 X 射线分析确定了 1 的晶体结构。结果表明，金属中心位于扭曲的四方金字塔（N2O3）几何结构中，其中两个双齿席夫碱配体与钒（IV）离子在四个赤道位置配位，一个氧原子在其轴向位置配位。在环辛烯作为模型底物的环氧化反应中，阐明了钒席夫碱配合物的催化活性。研究了该反应中的不同反应参数，结果表明，在这些最佳条件下，它是一种有效且具有选择性的催化剂。对 1 的热重分析表明，在 253-532 ℃ 的温度范围内，它通过失去两个甲氧基和其他有机残留物分两个阶段分解。此外，香草醛席夫碱复合物（1）在 660 ℃ 的空气中进行了热分解，得到的固体的 XRD 图谱显示形成了平均粒径为 52 nm 的 V2O5 纳米颗粒。
• Crystal Structure, DFT and Molecular Docking Studies of tris[N-(2-Furylmethyl)-3-Methoxy Salicylidenaminato]Cobalt(III)
  作者：C. T. Zeyrek、Z. Hayvali、H. Ünver、A. Elmali

  DOI：10.1134/s0022476619040048

  日期：2019.4

  octahedron around the Co(III) ion. Quantum mechanical studies of the complex at the density functional theory (DFT) level with the B3LYP functionals and the LANL2DZ basis set have been reported. The experimental structure and the calculated geometric structure of the complex have been compared. The DFT optimized structures of the complexes agree well with the corresponding X-ray structures. The value of the

  合成了三 [N-(2-fv4rylmethyl)-3-甲氧基-salicylidenaminato] 钴 (III) 配合物，并通过单晶 X 射线衍射分析表征。配合物在单斜空间群 P21/n 中结晶，a = 10.8547(4) Å, b = 9.5515(3) Å, c = 34.2590(10) Å, β = 95.246(4)°, V = 3537.0(2) Å3, Z = 4。复合物的阳离子部分由一个双阴离子 N2O2 型席夫碱配体组成，该配体占据 Co(III) 离子周围八面体的六个赤道位置。已经报道了使用 B3LYP 泛函和 LANL2DZ 基组在密度泛函理论 (DFT) 级别对复合物进行的量子力学研究。对复合物的实验结构和计算的几何结构进行了比较。复合物的 DFT 优化结构与相应的 X 射线结构非常吻合。HOMO 和 LUMO 之间的能量分离值为 3.3136 eV。还报告了所研究复合物的分子对接研究，确定了
• Ring-opening copolymerization of CO2 with epoxides catalyzed by binary catalysts containing half salen aluminum compounds and quaternary phosphonium salt
  作者：Sourav Singha Roy、Sriparna Sarkar、P.K.Sudhadevi Antharjanam、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113053

  日期：2023.4

  characterization of two different categories of Al(III) compounds supported by unsymmetrical phenoxy-imine ligands with furan-2-ylmethanimine and thiophen-2-ylmethanimine side arms is described. Reactions of the ligands with Al(CH3)3 in a 1:1 and 2:1 stoichiometric ratio resulted in the formation of the corresponding monosubstituted and disubstituted Al(III) compounds in quantitative yields. These compounds

  描述了由具有 furan-2-ylmethanimine 和 thiophen-2-ylmethanimine 侧臂的不对称苯氧基亚胺配体支持的两种不同类别的 Al(III) 化合物的合成和表征。配体与 Al(CH 3 ) 3以 1:1 和 2:1 的化学计量比反应，以定量产率形成相应的单取代和双取代的 Al(III) 化合物。使用各种光谱技术和元素分析对这些化合物进行了全面表征。单晶 X 射线衍射研究表明，单取代化合物中的 Al(III) 中心采用扭曲的四面体几何结构，而双取代化合物中的 Al(III) 中心采用扭曲的三角双锥几何结构，几何指数为τ = 0.72。这些化合物与四苯基氯化磷 (TPPCl) 形成二元催化剂体系，用于 CO 2与环己烯氧化物 (CHO) 和环氧丙烷 (PO) 的开环共聚 (ROCOP )。它们显示出显着的活性，可生成具有高达 107 h -1 的TOF 的交替聚碳酸酯和高选择性（碳酸酯键