tert-butyl (S)-7-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1292286-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl (S)-7-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1292286-13-5
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₅
• 分子量: 465.549
• InChiKey: LRMCICZDDBUVJR-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-7-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-[(3S)-2-oxo-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)pyrrolidin-3-yl]ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs

  摘要：

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.129
• 作为产物：
  描述：

  在 caesium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-7-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs

  摘要：

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.129