(1S,3R)-3-(1,3-dithian-2-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid | 196870-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (1S,3R)-3-(1,3-dithian-2-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 196870-63-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂S₂
• 分子量: 232.368
• InChiKey: JHMLFYOFACLDFN-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(1,3-dithian-2-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid 在 mercury(II) perchlorate 、 二苯基膦叠氮化物 、 sodium perchlorate 、 水 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 cis-N-(2-Cyanoethyl)-3-benzyloxycarbonylamino-cyclopentan-carbonamid
  参考文献：
  名称：

  A convenient enantioselective synthesis of natural (1R,3S)-amidinomycin

  摘要：

  Natural (1R,3S)-amidinomycin, an antiviral metabolite isolated from Streptomyces species, has been synthesized conveniently from (+)-norcamphor in an enantioselective manner. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00342-x
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,4'R)-spiro[1,3-dithiane-2,3'-bicyclo[2.2.1]heptane]-2'-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,3R)-3-(1,3-dithian-2-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient enantioselective synthesis of natural (1R,3S)-amidinomycin

  摘要：

  Natural (1R,3S)-amidinomycin, an antiviral metabolite isolated from Streptomyces species, has been synthesized conveniently from (+)-norcamphor in an enantioselective manner. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00342-x

文献信息

• A convenient enantioselective synthesis of natural (1R,3S)-amidinomycin
  作者：Hiroshi Nagata、Takahiko Taniguchi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00342-x

  日期：1997.8

  Natural (1R,3S)-amidinomycin, an antiviral metabolite isolated from Streptomyces species, has been synthesized conveniently from (+)-norcamphor in an enantioselective manner. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.