5-(5-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentyl)furan-2(5H)-one | 146174-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-(5-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 2-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 146174-63-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃Si
• 分子量: 284.471
• InChiKey: DATHGMWPVNHSHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-1-hexanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 5-(5-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  (Alkoxyallyl)sulfones as enal β-anion equivalents. Synthesis of 5-substituted 2(5H)-furanones

  摘要：

  2(5H)-Furanones 14 may be prepared in a four-step sequence starting from (alkoxyallyl)sulfone 10 and aldehydes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00931-3

文献信息

• (Alkoxyallyl)sulfones as enal β-anion equivalents. Synthesis of 5-substituted 2(5H)-furanones
  作者：Donald Craig、Christopher J. Etheridge、Alison M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00931-3

  日期：1996.11

  2(5H)-Furanones 14 may be prepared in a four-step sequence starting from (alkoxyallyl)sulfone 10 and aldehydes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd