2'-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxy-[1,1'-binaphthalene]-3-carbaldehyde | 1445086-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2'-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxy-[1,1'-binaphthalene]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(2,6-Difluorophenyl)naphthalen-1-yl]-3-hydroxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1445086-97-4
• 化学式: C₂₇H₁₆F₂O₂
• 分子量: 410.42
• InChiKey: ZQKQDPYMGBTEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxy-[1,1'-binaphthalene]-3-carbaldehyde 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 以330 mg的产率得到3,3''-((1E,1'E)-(cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2'-(2,6-difluorophenyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  JP5854213

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-diethyl 2'-(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthyl-2-yl phosphate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 萘 、 四甲基乙二胺 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2'-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxy-[1,1'-binaphthalene]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和区域选择性分子间苄型和烯丙基Ç ？H键胺化

  摘要：

  平滑萨伦：钌（CO）-salen络合物1是用于非对称苄基和烯丙基℃的有效催化剂使用2-（三甲硅烷基）乙磺酰基叠氮化物（SESN H键胺化3）作为氮宾源。反应以高对映选择性和优异的区域选择性进行。即使存在正丙基，乙基也可以被选择性胺化。没有观察到双键的迁移或异构化。

  DOI：

  10.1002/anie.201208906