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6-氯-3-(氯甲基)苯并恶唑-2(3H)-酮
6-氯-3-(氯甲基)苯并恶唑-2(3H)-酮 | 40507-94-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
6-氯-3-(氯甲基)苯并恶唑-2(3H)-酮
中文别名
——
英文名称
N-Chlormethyl-6-chlor-2(3H)-benzoxazolon
英文别名
6-chloro-3-chloromethyl-3
H
-benzooxazol-2-one;6-chloro-3-(chloromethyl)benzoxazol-2(3H)-one;6-chloro-3-(chloromethyl)-1,3-benzoxazol-2-one
CAS
40507-94-6
化学式
C
8
H
5
Cl
2
NO
2
mdl
——
分子量
218.039
InChiKey
DNIHQVLDLSLGQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
319.2±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.540±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:6a916014fb29bcef9bd1d946eaf1fb00
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[2,2-Bis-(6-chloro-2-oxo-benzooxazol-3-ylmethylsulfanyl)-1-cyano-vinyl]-phosphonic acid diethyl ester
——
C
23
H
20
Cl
2
N
3
O
7
PS
2
616.439
反应信息
作为反应物:
描述:
6-氯-3-(氯甲基)苯并恶唑-2(3H)-酮
在 sodium carbonate 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 9.0h, 生成 6-chloro-3-vinylbenzoxazolinone
参考文献:
名称:
Benzoxazolinones. II. Synthesis of 3-vinylbenzoxazolinones and 3-vinylbenzoxazolinethione
摘要:
DOI:
10.1007/bf00568378
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文献信息
Kozlov, V. A.; Zheltova, E. V.; Pokrovskaya, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 5.1, p. 871 - 875
作者:
Kozlov, V. A.、Zheltova, E. V.、Pokrovskaya, L. A.、Grapov, A. F.、Mel'nikov, N. N.
DOI:
——
日期:
——
GIYASOV K.; ALIEV N. A.; KADYROV CH. SH., XIMIYA PRIROD. SOEDIN., 1980, HO 4, 553-556
作者:
GIYASOV K.、 ALIEV N. A.、 KADYROV CH. SH.
DOI:
——
日期:
——
US4435577A
申请人:
——
公开号:
US4435577A
公开(公告)日:
1984-03-06
US4518781A
申请人:
——
公开号:
US4518781A
公开(公告)日:
1985-05-21
Benzoxazolinones. II. Synthesis of 3-vinylbenzoxazolinones and 3-vinylbenzoxazolinethione
作者:
K. Giyasov、N. A. Aliev、Ch. Sh. Kadyrov
DOI:
10.1007/bf00568378
日期:
1980.7
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