2-methylthio-5-nitrophenol | 772-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methylthio-5-nitrophenol
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-5-nitrophenol
• CAS: 772-42-9
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: OSTIERIVMFVGIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  314.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-5-nitrophenol 在 ammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methylthio-5-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  Process for dyeing keratinous fibers and compositions containing

  摘要：

  使用式(I)的亚硫酸甲基氨基酚染色角蛋白质纤维的组合物和方法：##STR1## 其中Z是C.sub.1-C.sub.18烷基基团，芳基基团，烷基基团含有1至5个碳原子的芳基烷基，C.sub.2-C.sub.6单羟基烷基基团，C.sub.2-C.sub.6多羟基烷基基团，公式（I'）的氨基烷基基团##STR2## 其中n是1至6的整数，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，是氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4羟基烷基，C.sub.2-C.sub.6酰基基团; R是氢原子，C.sub.1-C.sub.6烷基基团，C.sub.1-C.sub.6单羟基烷基或C.sub.2-C.sub.6多羟基烷基基团，C.sub.1-C.sub.6单氨基甲基烷基，C.sub.1-C.sub.6双氨基甲基烷基，C.sub.1-C.sub.4氨基烷基，C.sub.1-C.sub.6酰基，C.sub.2-C.sub.6羧甲氧基，氨基甲酰或C.sub.1-C.sub.6羰基氨基甲基，R'是氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基基团，C.sub.1-C.sub.4硫代烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，以及所述亚硫酸甲基氨基酚的相应酸盐。

  公开号：

  US05478359A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-亚甲基双氧-4-硝基苯 、 sodium thiomethoxide 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-methylthio-5-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20070191393A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Nitrothioanisol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0014368A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 4-Nitrothioanisol, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in einer Eintopfreaktion ohne Isolierung der Zwischenstufen 4-Nitrochlorbenzol nacheinander mit Na2S2, einer alkalischen Na2S-Lösung und mit einem Methylierungsmittel umsetzt.

  本发明的主题是一种制备 4-硝基硫代苯甲醚的工艺，其特征在于 4-硝基氯苯与 Na2S2、碱性 Na2S 溶液和甲基化剂在不分离中间产物的情况下进行一次性反应。
• (2,4,9-TRIAZA-1(2,4)-PYRIMIDINA-3(1,3)-BENZENACYCLONONAPHAN-3^4-YL)-SULFOXIMID DERIVATE ALS SELEKTIVE INHIBITOREN DER AURORA KINASE ZUR BEHANDLUNG VON KREBS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1803723A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  Die Erfindung betrifft makrozyklische Anilino-Pyrimidine mit substituiertem Sulfoximin der allgemeinen Formel I, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung von Krebs. in der B für eine Prop-1,3-ylen-, But-1,4-ylen-, Pent-1,5-ylen- oder Hex-1,6-ylen- gruppe, steht, die ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert sein kann R2 für R5, -SO2-R6, -C(O)O-R6, -C(O)-R6, -C(O)-NR11R12, -C(S)-NR11R12, -Si(R7R8R9), -R10-Si(R7R8R9) oder -SO2-R10-Si(R7R8R9) steht, X für -S-, -S(O)-, -NH- oder -O- steht, Y für -NR13-, -S-, -S(O)-, oder -O- steht. Die anderen Substituierten sind in den Ansprüchen spezifiziert. Es wurde überraschend gefunden, dass die Substitution des Sulfoximin- Stickstoffs zu Verbindungen führt, die selektiv Zellzykluskinasen des Typs 2 inhibieren, insbesondere die Aurora inhibieren und gleichzeitig selektiv gegen Zellzykluskinasen des Typs 1, wie Zyklin-abhängige Kinasen, sind. Die Substitution des Sulfoximinstickstoffatoms eröffnet weiterhin die Möglichkeit, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die neben der Inhibierung der Zellzykluskinasen des Typs 2 eine weitere Kinase inhibieren, so dass das Tumorwachstum effektiv gehemmt wird, insbesondere eine Kinase aus den Kinasefamilien der Rezeptortyrosinkinasen, der Kontrollpunktkinasen, der anti-apoptotischen Kinasen oder der migratorischen Kinasen.

  本发明涉及通式 I 的大环苯胺基嘧啶与取代的亚磺酰亚胺，涉及其制备工艺及其作为治疗癌症药物的用途。 中 B代表丙-1,3-亚烯、丁-1,4-亚烯、戊-1,5-亚烯或己-1,6-亚烯基团，它们可以是单取代或多取代的、相同或不同取代的 R2 代表 R5、-SO2-R6、-C(O)O-R6、-C(O)-R6、-C(O)-NR11R12、-C(S)-NR11R12、 -Si(R7R8R9)、-R10-Si(R7R8R9)或-SO2-R10-Si(R7R8R9)、 X代表-S-、-S(O)-、-NH-或-O-、 Y代表-NR13-、-S-、-S(O)-或-O-。 其他取代基在权利要求书中有具体说明。 人们惊奇地发现，磺酰亚胺氮的取代导致化合物选择性地抑制 2 型细胞周期激酶，特别是抑制极光，同时对 1 型细胞周期激酶，如依赖细胞周期蛋白的激酶具有选择性。 磺酰亚胺氮原子的取代也为提供化合物提供了可能性，除了抑制 2 型细胞周期激酶外，还能抑制另一种激酶，从而有效抑制肿瘤生长，特别是受体酪氨酸激酶、检查点激酶、抗凋亡激酶或迁移激酶等激酶家族中的激酶。
• UTILISATION DE METAAMINOPHENOLS SOUFRES POUR LA TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES, COMPOSITIONS TINCTORIALES ET COMPOSES NOUVEAUX MIS EN UVRE
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0589952A1

  公开（公告）日：1994-04-06
• UTILISATION DE METAAMINOPHENOLS SOUFRES POUR LA TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES, COMPOSITIONS TINCTORIALES ET COMPOSES NOUVEAUX MIS EN OEUVRE
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0589952B1

  公开（公告）日：1997-08-27
• US5478359A
  申请人：——

  公开号：US5478359A

  公开（公告）日：1995-12-26