N-[3-(furan-2-yl)-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 163926-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-(furan-2-yl)-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 163926-88-3
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃S₃
• 分子量: 439.58
• InChiKey: QUJVEKALIMYHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(furan-2-yl)-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-phenylnaphtho<1,8-de>-1,3-dithiin
  参考文献：
  名称：

  的制备ñ - p -tosylaldimines通过萘的分子内光亚氨基迁移[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines

  摘要：

  吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines（4）通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排，以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02457-m
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylnaphtho<1,8-de>-1,3-dithiin 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[3-(furan-2-yl)-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的制备ñ - p -tosylaldimines通过萘的分子内光亚氨基迁移[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines

  摘要：

  吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines（4）通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排，以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02457-m