N-[2-Ethyl-1λ⁴-naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-(1E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide | 170027-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-Ethyl-1λ⁴-naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-(1E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-ethyl-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 170027-15-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S₃
• 分子量: 401.574
• InChiKey: NHIRQOUMKLDTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-Ethyl-1λ⁴-naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-(1E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-methyl-N-[3-(2-phenylethenyl)-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的制备ñ - p -tosylaldimines通过萘的分子内光亚氨基迁移[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines

  摘要：

  吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines（4）通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排，以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02457-m
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-4-methyl-N-[3-(4-methylphenyl)-2lambda4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]benzenesulfonamide 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[2-Ethyl-1λ⁴-naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-(1E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的制备ñ - p -tosylaldimines通过萘的分子内光亚氨基迁移[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines

  摘要：

  吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines（4）通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排，以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02457-m

文献信息

• One-pot Diels-Alder reaction of N-p-tosylaldimines generated by BF3Et2O catalyzed transformation of naphtho[1,8-de]dithiin-1-N-p-tosylsulfilimines
  作者：Takayoshi Fujii、Takeshi Kimura、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00901-n

  日期：1995.7
• Preparation of N-p-tosylaldimines by the intramolecular photo-imino group migration of naphtho[1,8-de]dithiin-1-N-tosylsulfilimines
  作者：Takayoshi Fujii、Takeshi Kimura、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02457-m

  日期：1995.2

  Naphth[1,8-de]dithiin-1-N-tosylsulfilimines (4) were prepared by the reaction of naphtho[1,8-de]dithiins with chloramine-T. Photolysis of 4 undergoes intramolecular imino group rearrangement to give N-tosylaldimines quantitatively together with naphthalene-1,8-dithiole.

  吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines（4）通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排，以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。