2,3-Dibromo-7-chloro-1-ethoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 352197-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-Dibromo-7-chloro-1-ethoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 352197-32-1
• 化学式: C₁₃H₉Br₂ClN₂O
• 分子量: 404.488
• InChiKey: UMUFQIKWVBXWDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibromo-7-chloro-1-ethoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2,3-Dibromo-7-chloro-1-ethoxy-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由2-卤代喹喔啉合成噻吩并[2,3- b ]喹喔啉和吡咯并[1,2- a ]喹喔啉

  摘要：

  钯（0）催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃，向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-（二乙氧基甲基）噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-（3,3-二乙氧基丙炔-1-基）喹喔啉中，得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-（1,2-二溴代烯基）喹啉，3-（1,2-二溴代烯基）吡嗪和5-（1,2-二溴代烯基）嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。

  DOI：

  10.1039/b101458g
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,3-Dibromo-7-chloro-1-ethoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由2-卤代喹喔啉合成噻吩并[2,3- b ]喹喔啉和吡咯并[1,2- a ]喹喔啉

  摘要：

  钯（0）催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃，向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-（二乙氧基甲基）噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-（3,3-二乙氧基丙炔-1-基）喹喔啉中，得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-（1,2-二溴代烯基）喹啉，3-（1,2-二溴代烯基）吡嗪和5-（1,2-二溴代烯基）嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。

  DOI：

  10.1039/b101458g

文献信息

• Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines and pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from 2-haloquinoxalines
  作者：Montserrat Armengol、John A. Joule

  DOI：10.1039/b101458g

  日期：——

  with functionally substituted alkynes, addition of one mol equivalent of bromine to the 2-alkynylquinoxalines thus produced and then reaction of the resulting dibromides with disodium trithiocarbonate produced 2-hydroxymethyl- and 2-(diethoxymethyl)thieno[2,3-b]quinoxalines. Addition of bromine to some 6-substituted-2-(3,3-diethoxypropyn-1-yl)quinoxalines gave pyrrolo[1,2-a]quinoxalines. Treatment of a

  钯（0）催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃，向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-（二乙氧基甲基）噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-（3,3-二乙氧基丙炔-1-基）喹喔啉中，得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-（1,2-二溴代烯基）喹啉，3-（1,2-二溴代烯基）吡嗪和5-（1,2-二溴代烯基）嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。