tert-butyl-2-methoxyphenol | 18515-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl-2-methoxyphenol
• 英文别名: 3-tert.-Butyl-guajacol；3-Tert-butyl-2-methoxyphenol
• CAS: 18515-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: BHDQYOCGJKADDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 甲醇 、 tert-butyl-2-methoxyphenol 在 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联氧化苯酚脱芳构化/正式 [3+2] 环化方案在通往高度官能化苯并噻吩的途中

  摘要：

  已经开发了一种通过磺基乙醛和环己-2,4-二烯-1-酮的正式[3+2]环化合成苯并噻吩的新策略。这种方法依赖于上述协议制备的四氢苯并噻吩衍生物易于芳构化。鉴于各种取代的 cyclohexa-2,4-dien-1-one 单缩酮很容易获得，一系列苯并噻吩衍生物变得可用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588415

文献信息

• [EN] NOVEL FUNGICIDAL CARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS FONGICIDES DE CARBAMATE
  申请人：INSECTICIDES INDIA LTD

  公开号：WO2018138692A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  An object of the present invention is to provide a carbamate compound or a salt thereof that controls diseases. The present invention provides a carbamate compound represented by Formula (1), or a salt thereof, wherein R1, R3 and R6 are identical or different and each represents hydrogen, or the like; R2 represents hydrogen, halogen, or C1-6 alkyl; R4 and R5 are identical or different and each represents hydrogen, or the like; R7 represents hydrogen, or the like; R8 represents hydrogen, or C1-6 alkyl; X and Χ1 independently represent oxygen, or sulfur; Y represents oxygen, or sulfur; Z represents oxygen/ or sulfur; l is an integer of 0 to 2; m is an integer of 0 to 3; n is an integer of 0 to 4; and when l, m or n is more than one, the l, m or n may be the same or different.

  本发明的一个目的是提供一种控制疾病的氨基甲酸酯化合物或其盐。本发明提供一种由式（1）表示的氨基甲酸酯化合物或其盐，其中R1、R3和R6相同或不同，每个代表氢或类似物；R2代表氢、卤素或C1-6烷基；R4和R5相同或不同，每个代表氢或类似物；R7代表氢或类似物；R8代表氢或C1-6烷基；X和Χ1独立地代表氧或硫；Y代表氧或硫；Z代表氧或硫；l为0至2的整数；m为0至3的整数；n为0至4的整数；当l、m或n大于1时，l、m或n可以相同或不同。
• [EN] LIQUID COMPOSITIONS COMPRISING A LEVODOPA AMINO ACID CONJUGATE AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS LIQUIDES COMPRENANT UN CONJUGUÉ D'ACIDES AMINÉS DE LÉVODOPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEURODERM LTD

  公开号：WO2021044420A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed herein are liquid pharmaceutical formulations comprising levodopa amino acid conjugates that may further comprise a decarboxylase inhibitor, such as carbidopa, an antioxidant, a solvent, or any other pharmaceutically acceptable excipient. Further disclosed are methods of treating generative conditions and/or conditions characterized by reduced levels of dopamine in the brain, such as Parkinson's disease, comprising administering the disclosed liquid pharmaceutical formulations. Disclosed also are LDAA conjugate compounds.

  本文披露了包含左多巴氨基酸共轭物的液体药物配方，该共轭物可能进一步包含一个脱羧酶抑制剂，如卡比多巴，一种抗氧化剂，一种溶剂或任何其他药学上可接受的辅料。进一步披露了治疗神经退行性疾病和/或大脑中多巴胺水平降低的疾病的方法，例如帕金森病，包括给予披露的液体药物配方。还披露了LDAA共轭物化合物。
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• [EN] CRYSTALLINE LEVODOPA AMIDE FREE BASE AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] BASE LIBRE D'AMIDE DE LÉVODOPA CRISTALLIN ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：NEURODERM LTD

  公开号：WO2019038639A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  A crystalline levodopa amide free base and a process of making it are provided. Particularly, a substantially pure crystalline levodopa amide free base is disclosed, suitable for the preparation of pharmaceutical compositions for treatment of diseases or disorders characterized by neurodegeneration and/or reduced levels of brain dopamine such as Parkinson's disease.

  本发明提供了一种晶体左旋多巴酰胺游离基及其制造方法。特别地，本发明揭示了一种适用于制备用于治疗神经退行性疾病或症状，如帕金森病等，其特征为神经退化和/或脑多巴胺水平降低的制药组合物的显著纯净的晶体左旋多巴酰胺游离基。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PURIFIED LEVODOPAMIDE FREE BASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BASE LIBRE DE LÉVODOPAMIDE PURIFIÉE
  申请人：NEURODERM LTD

  公开号：WO2020035853A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed herein, in part, are processes making and purifying L-dopamide free base, such as purified pharmaceutically acceptable L-dopamide free base substantially free of L-dopa. Such processes are useful for providing L-dopamide for the treatment of neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease.

  本文部分披露了制备和纯化L-多巴胺自由基的过程，例如纯化的药用可接受的L-多巴胺自由基，基本上不含L-多巴胺。这些过程对于提供L-多巴胺治疗神经退行性疾病如帕金森病是有用的。