2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-5,6-dimethoxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 859077-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-5,6-dimethoxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 2-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-5,6-dimethoxy-4H-isoquinoline-1,3-dione；2-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-aethyl)-5,6-dimethoxy-4H-isochinolin-1,3-dion；2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-5,6-dimethoxy-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 859077-69-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: VMHMHUHJJDTYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-5,6-dimethoxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(homopiperonylcarbamoyl-methyl)-3,4-dimethoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  61. 3：11-二甲氧基氧基pro小ine碱的新合成，以及2：3-亚甲基二氧基-11：12-二甲氧基oxypro小ine碱和2：3：11：12-四甲氧基oxypro小ine碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000293
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(6-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethylcarbamoyl)-2,3-dimethoxyphenyl)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-5,6-dimethoxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-高哌啶基5,6-二甲氧基高邻苯二甲酰亚胺的简便空气氧化：简单有效地获得新胺

  摘要：

  已经描述了一种容易的六步合成天然（±）-新胺的方法，其总产率为55％，它是从2-（6-甲酰基-2,3-二甲氧基苯基）乙酸甲酯开始，通过相应的苄基空气氧化定量N-高哌啶基-5,6-二甲氧基高邻苯二甲酰亚胺以N-高哌啶基-5,6-二甲氧基异喹啉-1,3,4-三酮为关键反应，随后碱催化三酮的区域选择性醇解，并发生环收缩，酸催化脱水闭环内酰胺的形成和脱羧途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.104

文献信息

• Facile air-oxidation of N-homopiperonyl-5,6-dimethoxyhomophthalimide: simple and efficient access to nuevamine
  作者：Prasad B. Wakchaure、Srinivasan Easwar、Vedavati G. Puranik、Narshinha P. Argade

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.104

  日期：2008.2

  six-step synthesis of naturally occurring (±)-nuevamine with 55% overall yield has been described, starting from methyl 2-(6-formyl-2,3-dimethoxyphenyl)acetate via the quantitative benzylic air-oxidation of the corresponding N-homopiperonyl-5,6-dimethoxyhomophthalimide to N-homopiperonyl-5,6-dimethoxyisoquinoline-1,3,4-trione as the key reaction, followed by base catalyzed regioselective alcoholysis of the

  已经描述了一种容易的六步合成天然（±）-新胺的方法，其总产率为55％，它是从2-（6-甲酰基-2,3-二甲氧基苯基）乙酸甲酯开始，通过相应的苄基空气氧化定量N-高哌啶基-5,6-二甲氧基高邻苯二甲酰亚胺以N-高哌啶基-5,6-二甲氧基异喹啉-1,3,4-三酮为关键反应，随后碱催化三酮的区域选择性醇解，并发生环收缩，酸催化脱水闭环内酰胺的形成和脱羧途径。
• 61. A new synthesis of 3 : 11-dimethoxyoxyprotoberberine, and syntheses of 2 : 3-methylenedioxy-11 : 12-dimethoxyoxyprotoberberine and 2 : 3 : 11 : 12-tetramethoxyoxyprotoberberine
  作者：Satyendra N. Chakravarti、M. Swaminathan

  DOI：10.1039/jr9350000293

  日期：——