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3-benzoyloxy-2-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 51209-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzoyloxy-2-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
英文别名
3-Benzoyloxy-2-methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on;[(8R,9S,13S,14S)-2,13-dimethyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
3-benzoyloxy-2-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one化学式
CAS
51209-86-0
化学式
C26H28O3
mdl
——
分子量
388.507
InChiKey
WHKKBBJESWAKNJ-JCISHKRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Steroids—XCIV
    作者:J. Iriarte、H.J. Ringold
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82607-7
    日期:1958.1
    2-Methyl-and 1,2-dimethyl-estrogens have been derived from 2-methyltestosterone via the Δ1,4 and 1,4,6 compounds. Ultraviolet, rotatory and biological influences of alkyl substituents in the phenolic steroids series are discussed.
    2-甲基-和1,2-二甲基-雌激素已经从2-甲经由Δ衍生1,4和1,4,6的化合物。讨论了酚类固醇系列中烷基取代基的紫外线,旋转和生物学影响。
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