(4-Hydroxy-3-methoxy-5-methylbenzyl)-methylaether | 60824-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4-Hydroxy-3-methoxy-5-methylbenzyl)-methylaether
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(methoxymethyl)-6-methylphenol
• CAS: 60824-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WZOBNEKMOHHUCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Hydroxy-3-methoxy-5-methylbenzyl)-methylaether 在 copper diacetate 、 乙二醇 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到4-hydroxy-3-methoxy-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cu（OAc）2催化的远位苄基C（sp 3）-H氧基官能化，在无配体和无添加剂条件下，以受阻的对羟基在环境空气中作为末端氧化剂，指导C O的形成

  摘要：

  已经开发了一种受阻的对羟基定向的远程苄基C（sp 3）–H氧官能团，用于将2,6-二取代的4-甲酚，4-烷基苯酚，4-羟基苄醇和4-羟基苄基烷基醚直接转化为各种芳族羰基化合物。由乙二醇介导的无配体和无添加剂的Cu（OAc）2催化的大气氧化作用，可以使伯苄基和仲苄基官能化，形成简便，原子经济且对环境无害的C O形成。由于4-羟基苯甲醛和4-羟基苯酮的药物重要性，因此该方法对于基础研究和实际应用均具有重要价值。

  DOI：

  10.1039/c3gc41946k
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-Dimethyl-o-benzochinon 在 硫酸 作用下， 生成 (4-Hydroxy-3-methoxy-5-methylbenzyl)-methylaether
  参考文献：
  名称：

  Adler,E.; Andersson,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1435 - 1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ADLER E.; ANDERSSON G., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 7-8, 1435-1447
  作者：ADLER E.、 ANDERSSON G.

  DOI：——

  日期：——