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1-cyano-3,5-dimethylhexane | 78695-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyano-3,5-dimethylhexane
英文别名
4,6-Dimethylheptanenitrile
1-cyano-3,5-dimethylhexane化学式
CAS
78695-45-1
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.241
InChiKey
VHTOQNYEKFLXML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    203.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b0f68ef63b484d68653dcf4015e686f6
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途
    摘要:
    在氢化三丁基锡氢化物处理中,脂肪族硝基被氢取代,氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响,因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97180-7
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文献信息

  • A new synthetic method: Direct replacement of the nitro group by hydrogen or deuterium
    作者:Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Rui Tamura、Aritsune Kaji
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90417-4
    日期:1981.1
    The nitro group in tertiary or secondary aliphatic nitro compounds is replaced by hydrogen or deuterium on treatment with tributyltin hydride or tributyltin deuteride, respectively.
    分别用氢化三丁基锡或氘代三丁基锡处理的氢或氘取代叔或仲脂肪族硝基化合物中的硝基。
  • ONO NOBORU; MIYAKE HIDEYOSHI; TAMURA RUI; KAJI ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 18, 1705-1708
    作者:ONO NOBORU、 MIYAKE HIDEYOSHI、 TAMURA RUI、 KAJI ARITSUNE
    DOI:——
    日期:——
  • ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;HAMAMOTO, ISAMI;TAMURA, RUI;+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4013-4023
    作者:ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、HAMAMOTO, ISAMI、TAMURA, RUI、+
    DOI:——
    日期:——
  • Denitrohydrogenation of aliphatic nitro compounds and a new use of aliphatic nitro compounds as radical precursors
    作者:Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Akio Kamimura、Isami Hamamoto、Rui Tamura、Aritsune Kaji
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97180-7
    日期:1985.1
    Aliphatic nitro groups are replaced by hydrogen on treatment with tributyltin hydride which proceeds via free radical chain processes. As the nitro group is selectively denitrated and other reducible groups are not affected with tributyltin hydride, this reaction can be used as a method for removing the nitro group from polyfunctional compounds. The radical intermediates generated via denitration can
    在氢化三丁基锡氢化物处理中,脂肪族硝基被氢取代,氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响,因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。
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