3β-Hydroxy-7α-<1'-(R)-cyan-ethyl>-ergostatrien-<5.8(14).22> | 19592-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxy-7α-<1'-(R)-cyan-ethyl>-ergostatrien-<5.8(14).22>
• CAS: 19592-35-9
• 化学式: C₃₁H₄₇NO
• 分子量: 449.72
• InChiKey: DYPZPDCNBDTTDS-QMXBFVKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxy-7α-<1'-(R)-cyan-ethyl>-ergostatrien-<5.8(14).22> 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3-Oxo-7α-<1'-(R)-cyan-ethyl>-ergostatrien-<4.8(14).22>
  参考文献：
  名称：

  乙酸麦角甾醇酯与丙烯腈和α-乙酰氧基丙烯腈的反应

  摘要：

  Ergosteryl乙酸与丙烯腈反应，得到3个加合物，通过涉及Δ阿尔德烯反应形成7双键。α-乙酰氧基丙烯腈和乙酸麦角甾酯通过烯反应形成两个加合物。未检测到1,4加合物。在这两种情况下，加成均从类固醇的α侧开始，在不对称烯烃的C-7与α-C原子之间形成键，并伴随提取9α或14α烯丙基氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88432-5
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,7S,9R,10R,13R,17R)-7-((R)-cyano-methyl-methyl)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,7,9,10,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 3β-Hydroxy-7α-<1'-(R)-cyan-ethyl>-ergostatrien-<5.8(14).22>
  参考文献：
  名称：

  乙酸麦角甾醇酯与丙烯腈和α-乙酰氧基丙烯腈的反应

  摘要：

  Ergosteryl乙酸与丙烯腈反应，得到3个加合物，通过涉及Δ阿尔德烯反应形成7双键。α-乙酰氧基丙烯腈和乙酸麦角甾酯通过烯反应形成两个加合物。未检测到1,4加合物。在这两种情况下，加成均从类固醇的α侧开始，在不对称烯烃的C-7与α-C原子之间形成键，并伴随提取9α或14α烯丙基氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88432-5