cholest-4-en-6β-yl methyl sulfide | 51467-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-4-en-6β-yl methyl sulfide
• 英文别名: 6β-Methylthiocholest-4-en
• CAS: 51467-43-7
• 化学式: C₂₈H₄₈S
• 分子量: 416.755
• InChiKey: AJYTYNVAIJPJMW-NTQZEDNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-4-en-6β-yl methyl sulfide 在 过氧十二烷酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (R)-6β-Methylsulfinylcholest-4-en
  参考文献：
  名称：

  Jones,D.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2602 - 2613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α,6α-epoxycholestane 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cholest-4-en-6β-yl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Jones,D.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2602 - 2613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and biologic studies of steroidal methyl sulfides and sulfones
  作者：Shafiullah、P.R. Dua、R.C. Srimal、Shahid A. Ansari

  DOI：10.1016/0039-128x(91)90014-m

  日期：1991.11

  Reactions of cholest-5-ene (I) and its 3 beta-chloro (II) and 3 beta-acetoxy (III) analogs with trimethylchlorosilane-dimethyl sulfoxide in dry acetonitrile furnish cholest-4-en-6 beta-yl methyl sulfide (IV) and its 3 beta-chloro (V) and 3 beta-acetoxy (VI) analogs. Oxidation of (IV) with m-chloroperbenzoic acid affords cholest-4-en-6 beta-yl methyl sulfone (VII) and 4 alpha, 5-epoxy-5 alpha-cholestan-6

  cholest-5-ene (I) 及其 3 β-氯 (II) 和 3 β-乙酰氧基 (III) 类似物与三甲基氯硅烷-二甲基亚砜在干燥乙腈中的反应提供 cholest-4-en-6 β-基甲基硫醚 ( IV) 及其 3 β-氯 (V) 和 3 β-乙酰氧基 (VI) 类似物。(IV) 用间氯过苯甲酸氧化得到 cholest-4-en-6 beta-ylmethyl sulfone (VII) 和 4 alpha, 5-epoxy-5 alpha-cholestan-6 beta-ylmethyl sulfone (VIII)。在类似的反应条件下，V 提供 3 beta-chlorocholest-4-en-6 beta-ylmethyl sulfone (IX)，而 VI 提供 3 beta-acetoxycholest-4-en-6 beta-ylmethyl sulfone (X) 和