1-溴-4-氟异喹啉 | 1421517-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-氟异喹啉
• 英文名称: 1-­bromo-4-fluoroisoquinoline
• 英文别名: 1-bromo-4-fluoroisoquinoline；1-Bromo-4-fluoroisoquinoline
• CAS: 1421517-86-3
• 化学式: C₉H₅BrFN
• 分子量: 226.048
• InChiKey: LEDHCNXDWGRWDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氟异喹啉 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氟异喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种4-氟异喹啉硫酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氟异喹啉硫酸盐的合成方法，包括以下步骤：S1：将1‑溴异喹啉、NFSI试剂、乙腈投放至反应釜内，在充分搅拌均匀后，启动反应釜使反应温度处于60‑65℃左右，反应时间设定在6‑24h；反应结束后，通过真空旋转干燥器旋干反应液中的有机溶剂，在反应液中加入水，用二氯甲烷进行水相萃取工作，并且合并有机相；再通过碳酸氢钠溶液对有机相进行pH值调节工作，调节完毕之后，用氯化钠溶液洗有机相，再用真空旋转干燥器对有机相进行真空旋干工作，即可合成1‑溴‑4‑氟异喹啉。本发明设计合理，能缩短异喹啉类化合物的制备步骤，而且能够提高其生产合成效率，进而满足市场需求。

  公开号：

  CN112047884A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴异喹啉 在 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-溴-4-氟异喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种4-氟异喹啉硫酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氟异喹啉硫酸盐的合成方法，包括以下步骤：S1：将1‑溴异喹啉、NFSI试剂、乙腈投放至反应釜内，在充分搅拌均匀后，启动反应釜使反应温度处于60‑65℃左右，反应时间设定在6‑24h；反应结束后，通过真空旋转干燥器旋干反应液中的有机溶剂，在反应液中加入水，用二氯甲烷进行水相萃取工作，并且合并有机相；再通过碳酸氢钠溶液对有机相进行pH值调节工作，调节完毕之后，用氯化钠溶液洗有机相，再用真空旋转干燥器对有机相进行真空旋干工作，即可合成1‑溴‑4‑氟异喹啉。本发明设计合理，能缩短异喹啉类化合物的制备步骤，而且能够提高其生产合成效率，进而满足市场需求。

  公开号：

  CN112047884A

文献信息

• Regioselective Bromination of Fused Heterocyclic <i>N</i>-Oxides
  作者：Sarah E. Wengryniuk、Andreas Weickgenannt、Christopher Reiher、Neil A. Strotman、Ke Chen、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ol3034675

  日期：2013.2.15

  A mild method for the regioselective C2-bromination of fused azine N-oxides is presented, employing tosic anhydride as the activator and tetra-n-butylammonium bromide as the nucleophilic bromide source. The C2-brominated compounds are produced in moderate to excellent yields and with excellent regioselectivity in most cases. The potential extension of this method to other halogens, effecting C2-chlorination

  提出了一种用于稠合吖嗪N-氧化物的区域选择性 C2-溴化的温和方法，采用对苯二甲酸酐作为活化剂，四正丁基溴化铵作为亲核溴化物源。在大多数情况下，C2 溴化化合物的产率中等至极好，并且具有极好的区域选择性。还介绍了该方法可能扩展到其他卤素，使用 Ts 2 O/TBACl影响 C2 氯化。最后，该方法可以结合到可行的一锅氧化/溴化过程中，使用甲基三氧铼/尿素过氧化氢作为氧化剂。
• 一种4-氟异喹啉硫酸盐的合成方法
  申请人：沈阳市摩尔医药技术开发有限责任公司

  公开号：CN112047884A

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明公开了一种4‑氟异喹啉硫酸盐的合成方法，包括以下步骤：S1：将1‑溴异喹啉、NFSI试剂、乙腈投放至反应釜内，在充分搅拌均匀后，启动反应釜使反应温度处于60‑65℃左右，反应时间设定在6‑24h；反应结束后，通过真空旋转干燥器旋干反应液中的有机溶剂，在反应液中加入水，用二氯甲烷进行水相萃取工作，并且合并有机相；再通过碳酸氢钠溶液对有机相进行pH值调节工作，调节完毕之后，用氯化钠溶液洗有机相，再用真空旋转干燥器对有机相进行真空旋干工作，即可合成1‑溴‑4‑氟异喹啉。本发明设计合理，能缩短异喹啉类化合物的制备步骤，而且能够提高其生产合成效率，进而满足市场需求。