5-Piperidino-3-phenyl-1.2.4-thiodiazol | 17452-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Piperidino-3-phenyl-1.2.4-thiodiazol
• 英文别名: 3-Phenyl-5-piperidin-1-yl-1,2,4-thiadiazole；3-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 17452-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃S
• 分子量: 245.348
• InChiKey: QVMKOEXZZHNLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基-1,2,4-噻二唑 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-Piperidino-3-phenyl-1.2.4-thiodiazol
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Heller,K.-H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 225 - 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parallel Synthesis of Drug-like 5-Amino-Substituted 1,2,4-Thiadiazole Libraries Using Cyclization Reactions of a Carboxamidine Dithiocarbamate Linker
  作者：Joo Park、In Ryu、Ji Park、Duck Ha、Young-Dae Gong

  DOI：10.1055/s-0028-1087970

  日期：——

  drug-like 5-amino-substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives, which employs initial cyclization reaction of carboxamidine dithiocarbamate 2 with p-toluenesulfonyl chloride. The carboxamidine dithiocarbamate 2 was produced by a three-component nucleophilic substitution reaction between carbon disulfide, benzamidine 1, and benzyl chloride. The key intermediate in this sequence, 5-(benzylsulfanyl)-3-phenyl-1

  已经开发出一种用于溶液相平行合成各种药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物的通用方法，该方法采用了羧box二硫代氨基甲酸酯2与对甲苯磺酰氯的初始环化反应。羧am二硫代氨基甲酸酯2是通过二硫化碳，苯甲idine 1和苄基氯之间的三组分亲核取代反应制得的。然后将该序列中的关键中间体5-（苄基硫烷基）-3-苯基-1,2,4-噻二唑（3）转化为所需的5-氨基取代的3-苯基-1,2,4-噻二唑6 通过硫化物基团的氧化形成相应的砜，然后与各种胺进行取代反应，可以得到良好的收率和纯度。 平行合成-类药物性质-5-氨基-1,2,4-噻二唑-二硫代氨基甲酸酯接头
• Zbirovsky,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 4091 - 4098
  作者：Zbirovsky,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J.; Heller,K.-H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 238 - 243
  作者：Goerdeler,J.、Heller,K.-H.

  DOI：——

  日期：——