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2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-4a-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-6-methyleneisoquinoline | 137517-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-4a-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-6-methyleneisoquinoline
英文别名
4a-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-6-methylidene-4,5,7,8-tetrahydro-3H-isoquinoline
2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-4a-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-6-methyleneisoquinoline化学式
CAS
137517-45-4
化学式
C18H23NO
mdl
——
分子量
269.387
InChiKey
QIMHRXCGQBBNRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代的反式3-(十氢-和八氢-4a-异喹啉基)酚的合成,抗伤害活性和阿片受体分布。
    摘要:
    已经合成了一系列反式-3-(6-和7-取代的十氢-4a-异喹啉基)酚和反式-3-(八氢-4a-异喹啉基)酚作为潜在的阿片类镇痛药。使用体外和体内测试系统的组合,已评估了所选化合物的受体概况,并在某些情况下区分了mu和κ受体激动剂。通常,将6-外环亚甲基引入反式-3-(十氢-4a-异喹啉基)苯酚体系既增强了抗伤害感受活性,又增强了κ-阿片受体的选择性。对于每个系列,带有N-环丙基甲基取代基的类似物表现出更高的κ-受体选择性,而N-甲基衍生物则表现出更高的mu-受体选择性。7位取代的化合物(3b)的抗伤害感受力明显低于其6位取代的对应物(3a),八氢异喹啉类似物具有中等活性。轴向的8-甲基-6-环外亚甲基异喹啉(20)是小鼠腹部收缩测定中最有效的化合物(ED50 = 0.05 mg / kg sc),而赤道的8-甲基异构体(16)的效力明显较低( ED 50 = 3.3mg / kg sc)。
    DOI:
    10.1021/jm00079a005
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的反式3-(十氢-和八氢-4a-异喹啉基)酚的合成,抗伤害活性和阿片受体分布。
    摘要:
    已经合成了一系列反式-3-(6-和7-取代的十氢-4a-异喹啉基)酚和反式-3-(八氢-4a-异喹啉基)酚作为潜在的阿片类镇痛药。使用体外和体内测试系统的组合,已评估了所选化合物的受体概况,并在某些情况下区分了mu和κ受体激动剂。通常,将6-外环亚甲基引入反式-3-(十氢-4a-异喹啉基)苯酚体系既增强了抗伤害感受活性,又增强了κ-阿片受体的选择性。对于每个系列,带有N-环丙基甲基取代基的类似物表现出更高的κ-受体选择性,而N-甲基衍生物则表现出更高的mu-受体选择性。7位取代的化合物(3b)的抗伤害感受力明显低于其6位取代的对应物(3a),八氢异喹啉类似物具有中等活性。轴向的8-甲基-6-环外亚甲基异喹啉(20)是小鼠腹部收缩测定中最有效的化合物(ED50 = 0.05 mg / kg sc),而赤道的8-甲基异构体(16)的效力明显较低( ED 50 = 3.3mg / kg sc)。
    DOI:
    10.1021/jm00079a005
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