(6R,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid | 1620675-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6R,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,8aS)-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 1620675-58-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: YHJROUBVTBKUDU-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (6S,8aR)-6-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)或其药学上可接受的盐的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014113932A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(acetoxymethyl)nicotinate 在 盐酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氧化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6R,8aS)-3-oxohexahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  US20140206681A1

文献信息

• US7342016B2
  申请人：——

  公开号：US7342016B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US9481682B2
  申请人：——

  公开号：US9481682B2

  公开（公告）日：2016-11-01